Nasz synek jest śmiertelnie chory❗️Pomóż pokonać DMD!

Odkąd pamiętam marzyłam, że będę miała syna o imieniu Dawid. Wyobrażałam sobie, jakim będzie przystojnym, inteligentnym i dobrym mężczyzną, gdy dorośnie. I udało się, doczekałam upragnionego synka. Ale nie sądziłam, że spotka nas taka tragedia… Że będę musiała walczyć o jego życie!

Już gdy Dawid miał roczek, zauważyłam, że rozwija się inaczej niż inne dzieci. Nie raczkował, a chodzić zaczął z trudem dopiero w wieku roku i trzech miesięcy. Lekarze mówili, że wszystko jest w porządku, że trzeba tylko poczekać… Ale mylili się…

Kiedy synek miał 4 lata, trafiliśmy do neurolożki, która od razu zauważyła jego duże łydki, sposób podnoszenia się z pozycji leżącej za pomocą rąk i inne objawy charakterystyczne dla dystrofii mięśniowej.

Zrobiono badanie poziomu kinazy kreatynowej. Gdy przyszły wyniki mieliśmy już pewność, że to dystrofia mięśniowa Duchenne’a… Nasz cały świat w jednej chwili się zawalił.

Z taką diagnozą dzieci w wieku 10 lat trafiają na wózek inwalidzki, ponieważ nie są już w stanie samodzielnie się poruszać z powodu całkowitego zaniku mięśni kończyn dolnych. A w wieku 20 lat umierają, ponieważ zanikają również mięśnie płuc i serce…

Ale jest jeszcze nadzieja – terapia genowa. Ale koszty są ogromne… Nie mamy takich pieniędzy! Naszą jedyną deską ratunku są ludzie dobrych sercach, tacy jak Ty. 

Chcemy wierzyć, że mimo trudności, z którymi przyszło nam się zmierzyć, Dawid wyrośnie na silnego, cudownego, wspaniałego mężczyznę z dobrym sercem! Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.

Mama Dawida