Dawid Kolmetz - main photo

Niemal każda próba chodzenia kończy się u Dawida złamaniem kości... Konieczna jest kosztowna operacja! Pomóż!

Fundraiser goal: Operacja w Paley European Institut, leczenie, rehabilitacja i transport medyczny

Fundraiser organizer:
Dawid Kolmetz, 3 years old
Mechowo, pomorskie
Wrodzona łamliwość kości typu III
Starts on: 12 March 2026
Ends on: 12 June 2026
PLN 1,593(0.6%)
Still needed: PLN 264,365
DonateDonated by 39 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0765081
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0765081 Dawid

Recurring donation

Regular support provides Dawid a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Operacja w Paley European Institut, leczenie, rehabilitacja i transport medyczny

Fundraiser organizer:
Dawid Kolmetz, 3 years old
Mechowo, pomorskie
Wrodzona łamliwość kości typu III
Starts on: 12 March 2026
Ends on: 12 June 2026

Fundraiser description

Już na etapie ciąży dowiedzieliśmy się o pierwszych nieprawidłowościach... W 20. tygodniu okazało się, że kości naszego dziecka były znacznie krótsze, niż wskazywał na to jego wiek. Dodatkowo lekarze podejrzewali okrutną chorobę. Prosimy, przeczytajcie naszą historię!

Dawid urodził się 11 listopada 2022 roku. Niedługo później doszło u niego do pierwszych złamań. Najpierw były to obie kości przedramienia, potem piszczel, kilka razy kości udowe... Wyniki badań genetycznych potwierdziły u naszego synka wrodzoną łamliwość kości typu III! Miał on wtedy zaledwie 6 miesięcy.

Niestety nasza codzienność nie jest łatwa. Dawid po raz czwarty podejmuje próbę samodzielnego chodzenia. Jednak jego kości udowe często łamią się przy dłuższej pionizacji. Za każdym razem sytuacja wygląda podobnie. Najpierw synek przez miesiąc musi nosić gips, później przez kolejne tygodnie stopniowo odzyskuje sprawność. Niestety to wszystko wiąże się z ogromnym bólem i lękiem... 

Za radą lekarzy zdecydowaliśmy się na leczenie operacyjne. Pierwszy zabieg odbył się w lipcu 2025 roku. W uda Dawida zostały wtedy wstawione pręty teleskopowe. Na tym jednak się nie skończy... Gdy syn będzie rósł, konieczne będą regularne wymiany tych prętów.

Dlatego już teraz chcemy się przygotować do najbliższej operacji, której koszt jest po prostu ogromny. Co więcej, musimy zapewnić Dawidowi prywatny transport medyczny. Po zabiegu będzie on zagipsowany od pasa po kostki i nie będziemy w stanie przewieźć go w foteliku. Do tego dochodzą nam też koszty stałych wizyt u specjalistów i rehabilitacji.

Nasz syn jest najdzielniejszym dzieckiem na świecie. Jest bardzo bystry, ma głębokie spojrzenie, a swoją osobowością potrafi nawiązać kontakt z każdym. Niestety przez tę okrutną chorobę w jego życiu pojawiło się tak wiele cierpienia... Jako rodzice robimy wszystko, aby go wspierać, jednak już teraz widzimy, że bardzo potrzebujemy Waszej pomocy! Za każdą, nawet najmniejszą wpłatę będziemy bardzo wdzięczni!

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Mirek
    Mirek
    Share
    PLN 400
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • ❤️
    ❤️
    Share
    PLN 20