❗️PILNE❗️Samotna matka walczy o życie... Mamy czas do 31 stycznia!

Jeśli szybko nie przejdę operacji kręgosłupa i mózgu – umrę!

Błagam Cię o pomoc! To moja ostatnia szansa na życie i dramatyczna walka z czasem. Klinika musi dostać pieniądze najpóźniej 31 stycznia… 

Niestabilność kręgów szyjnych stawia mnie pod ryzykiem śmierci. Zostało niewiele czasu, a ja jestem coraz słabsza. Nie mam siły jeść, nie mam siły wstać rano. Większość czasu spędzam przykuta do łóżka. Każdy ruch może spowodować kolejne zwichnięcie. Przy śmianiu się wypadają mi żebra, a chwycenie za kubek z ciepłą herbatą powoduje zwichnięcie barku. Jestem wrakiem człowieka… 

W swoim życiu przeszłam naprawdę wiele. Doświadczyłam przemocy w rodzinie, a wskutek genetycznego zaburzenie tkanki łącznej moje organy są osłabione i jestem podatna na urazy. Stąd teraz niestabilność szczęki i kręgosłupa z efektem kaskadowym na całe ciało, stawy, ucisk żył i nerwów szyjnych, które są odpowiedzialne za autonomiczny system nerwowy, regulacje ciśnienia, krwiobiegu, trawienia, oddychania…

Przed okrutną diagnozą prowadziłam aktywny tryb życia razem ze swoją cudowną córeczką. Pracowałam jako personel pokładowy w liniach lotniczych, byłam wolontariuszką w organizacji charytatywnej, zdobywałam kwalifikacje tłumacza prawnego, próbowałam swoich sił jako modelka. Uwielbiałam piesze wycieczki, a każdy dzień witałam z uśmiechem na twarzy.

Mimo że mój stan zdrowia stopniowo się pogarszał, nie poddawałam się, wierząc w zapewnienia specjalistów, że po prostu potrzebuje odpoczynku i dobrego snu… Zmagałam się z rozległym bólem, skrajnym zmęczeniem, migrenami, problemami z równowagą, omdleniami, zwichnięciami oraz całą masą innych objawów. Trwało to do momentu, w którym upadłam i nie byłam już w stanie pracować.

Po długiej walce i licznych upadkach wskutek nagłego zaniku napięcia mięśniowego, w końcu zdiagnozowano u mnie Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej, oraz zespół Ehlersa Danlosa. EDS jest schorzeniem wieloukładowym, co oznacza, że wpływa na skórę, ścięgna, więzadła, naczynia krwionośne, narządy wewnętrzne, kości... Pomimo dotkliwości choroby i jej wyniszczających objawów uważa się, że to cichy zabójca. Ludzie mogą wyglądać zdrowo na zewnątrz, nawet jeśli w środku choroba rozrywa ich na strzępy. 

Dzięki wrodzonemu uporowi próbowałam radzić sobie ze swoimi problemami zdrowotnymi i paraliżującym bólem. Podróżowała wszędzie, aby szukać i zastosować różne formy leczenia. Niestety, mój stan zdrowia jeszcze bardziej się pogorszył. Obecnie jestem zdana na wózek inwalidzki i potrzebuje pomocy, aby powrócić do leczenia. Od ponad 4 lat jestem niezdolna do pracy, dlatego w tym momencie nie stać mnie na samodzielne opłacenie leczenia. 

Jest ryzyko pogorszenia się ucisku na pień mózgu oraz stanu rdzenia kręgowego, paraliżu, infekcji, wycieku płynu mózgowo-rdzeniowego, a w rezultacie śmierci. Dlatego operacja musi odbyć się w trybie natychmiastowym! 

Moim największym pragnieniem jest bycie sprawną mamą dla mojej córeczki. Przez moją niesprawność musiała zamieszkać w szkole z internatem. Z jednej strony rozrywa mnie ból choroby, z drugiej tęsknota za dzieckiem. Nie wiem, czy dam radę tak dłużej…  Błagam, pomóżcie mi! Dajcie mi szansę na życie u boku córki!

Diana

➤ Diana na Facebook'u (opens a new tab)

––––––––––––––––––––

MEDIA O DIANIE 

➤ dziendobry.tvn.pl – Rzadka choroba przykuła samotną matkę do łóżka. "Kiedy śmieję się, wyskakują mi żebra" (opens a new tab)

➤ gazetakrakowska.pl – Ciężka choroba przykuła ją do wózka inwalidzkiego. Diana potrzebuje naszej pomocy. (opens a new tab)