

Liwia Wojcieszkiewicz, 7 years old
Nim choroba zabierze ostatni oddech
Liwia przyszła na świat w 2018 roku. Tuż po urodzeniu i przeprowadzeniu badań przesiewowych, zdiagnozowano u dziewczynki mukowiscydozę. To choroba genetyczna o przewlekłym charakterze. Leczenie jest długotrwałe i bardzo kosztowne. Na szczęście Liwia od samego początku znalazła się pod fachową opieką medyczną. Niestety wizyty kontrolne wymuszają pokonywanie dystansu 120 km, a nie można żadnej ominąć, gdyż każde konsultacje wnoszą nowy obraz sytuacji, w jakiej znajduje się dziewczynka. Walka o zdrowie i życie Liwii jest bardzo kosztowna. Choroba podstępnie skraca jej życie każdego dnia… Nadzieję na polepszenie stanu dziewczynki daje terapia komórkami macierzystymi. Dzięki Waszemu wsparciu udało się zebrać potrzebną kwotę! Ta nowatorska metoda napawa optymizmem. Dalsze leczenie generuje kolejne koszty. Sprawmy, aby w życiu Liwki zagościła radość!