Zosia urodziła się 27 marca 2021 roku. Gdy miała roczek, okazało się, ze choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA1. To nieuleczalna choroba genetyczna, która sprawia, że osoby nią dotknięte stopniowo tracą zdolność ruchu, połykania, mówienia, a potem oddychania. Zosia natychmiast dostała lek, refundowany w Polsce, który ma spowolnić postęp choroby. A dzięki zbiórce na siepomaga.pl i niesamowitemu zaangażowaniu ludzi o wielkich sercach, w ciągu 8 miesięcy udało się zebrać dla Zosi pieniądze na najnowocześniejszą terapię w leczeniu SMA - terapię genową. To ogromny sukces! Zosia w dalszym ciągu będzie potrzebowała rehabilitacji, wizyt kontrolnych. Zwracamy się z prośbą o wsparcie Zosi i przekazanie 1,5% podatku na jej rzecz.