Trudna droga po lepsze jutro... Wspieramy Dominika!

Dominik od urodzenia mierzy się z wieloma problemami zdrowotnymi, a ja, jako jego mama staram się sprostać wszystkim wyzwaniom, które narzuca nam rzeczywistość. Nie jest to jednak łatwe. Na każdym kroku piętrzą się przeszkody, które uniemożliwiają Dominikowi prawidłowy rozwój…

Synek urodził się w 37. tygodniu ciąży poprzez cesarskie cięcie. Tuż po porodzie stwierdzono u niego zapalenie płuc. W okresie niemowlęcym synek przeszedł jednorazowy atak padaczki, a kolejne badanie USG wykazało małą torbiel w jego w mózgu. Z powodu asymetrii ułożeniowej i zaburzeń w napięciu mięśniowym zaczęliśmy rehabilitację. Chwilę później okazało się, że rozwój psychomotoryczny oraz rozwój mowy u Dominika jest bardzo opóźniony. 

Zastanawiałam się, co się dzieje z moim synem. Skąd się biorą te wszystkie problemy i nieharmonijny rozwój? U Dominika występowały wtedy zaburzenia równowagi, ataksja, niedowład lewej strony ciała, problemy w komunikacji i zaburzenia odżywiania. 

Synek jest otoczony wielospecjalistyczną opieką terapeutyczną. Odbywa rehabilitację metodą NDT Bobath, fizjoterapię PNF, terapię logopedyczną i pedagogiczną. Jest też pod opieką poradni genetycznej, metabolicznej, neurologicznej, laryngologicznej okulistycznej ( ze względu na postępującą wadę wzroku). Z powodów żywieniowych konsultujemy się także z dietetykiem.

Dominik jest także pod opieką poradni psychologiczno-pedagogicznej; w 2022 roku w Fundacji Synapsis zdiagnozowano u niego całościowe zaburzenia rozwojowe. Synek ma stwierdzoną niepełnosprawność sprzężoną – autyzm z niepełnosprawnością ruchową. W przedszkolu jest objęty kształceniem specjalnym oraz wczesnym wspomaganiem rozwoju, które poprzez ciągłą terapię mają na celu wspomóc synka w codziennych zmaganiach z niepełnosprawnością.

Jesteśmy po wizycie w klinice we Wrocławiu z powodu stale pogarszającego się stanu mojego dziecka. Pomimo stwierdzonego słabego napięcia mięśniowego, oraz cech zespołu dysmorficznego żaden lekarz nie może pokierować dalszym tokiem leczenia bez badań genetycznych WES, które jako jedyne mogą ukazać powód problemów Dominika. Badania te nie są refundowane, a ich wykonanie jest bardzo kosztowne.

Wyczerpałam już swoje możliwości finansowe na dotychczasową rehabilitację i prywatne wizyty lekarskie. Z uwagi na wiek dziecka oraz wynik rezonansu magnetycznego głowy i angio tętnic mózgowych, konieczna jest szybka diagnoza i podjęcie właściwego leczenia oraz rehabilitacji. Czas gra dużą rolę, ponieważ badanie to wykazało że synek ma w tylnym dole czaszki torbiel pajęczynówki, która miała we wczesnym wieku niemowlęcym zniknąć. Niestety badanie ujawniło, że torbiel urosła i może być przyczyną pogłębiającej się niepełnosprawności mojego dziecka.

Bardzo proszę o pomoc w udostępnianiu zbiórki i zbieraniu kwoty, która umożliwi poddanie mojego syna badaniom ganatycznym. Za dobre serce i wszelką okazaną pomoc w imieniu swoim i Dominika serdecznie dziękuję! 

Aleksandra, mama