SMA zabiło nam już jednego synka. Dziś walczymy o Dominika, pomóż!

Wiemy, co to znaczy pochować dziecko chore na straszliwą i podstępną chorobę. Patrzeć jak traci siły, oddech, walczy rozpaczliwie o życie, a na końcu z połamanym sercem oddać je na zawsze do zimnej ziemi. Kiedy pomyślę, że z drugim synem mogłoby nas spotkać to samo...

Dominik to 3-letni chłopiec chorujący na rdzeniowy zanik mięśni typu I.  Choroba zdążyła odebrać mu bardzo dużo, nie załapaliśmy się na terapię genową, z której mogą skorzystać młodsze dzieci z SMA. Możliwość poruszania się, jedzenia, a nawet samodzielnego oddychania - wszystko to istnieje jedynie w naszych marzeniach.

Mimo wielu przeciwności losu Dominik jest dzieckiem niezwykle wesołym i dzielnym. W 2018 roku pojawiła się dla niego szansa, którą chwycił z całych sił. Refundowany lek na SMA. By uzyskać jak najlepsze efekty leczenia, Dominik musi być intensywne rehabilitowany i mieć niezbędne sprzęty do ćwiczeń w domu.

Niestety to wszystko przerasta nas finansowo, ale nie możemy się poddać. Jesteśmy gotowi poruszyć niebo i ziemię, by nasz syn miał zapewnioną jak najlepsza przyszłość, a tym właśnie są rehabilitacje i sprzęty. Dziecko, przy którym lekarze zastanawiali się, czy dożyje leczenia, pokazało wszystkim, ile ma siły! 

Mieliśmy przed Dominikiem jeszcze jednego synka chorego na SMA. Urodził się za wcześnie, bez szans na leczenie... Tomek nie dożył leku na rdzeniowy zanik mięśni. Dominik tę szansę ma. Musimy ją wykorzystać! Prosimy o pomoc!

Rodzice 

---

Możesz pomóc również biorąc udział w LICYTACJACH (opens a new tab) lub odwiedzić stronę na FACEBOOKU (opens a new tab)