Mój syn musi otrzymać pomoc jak najszybciej!

Jestem mamą 7-letniego Kacperka. Podejrzewam, że synek obciążony jest chorobą genetyczną, na którą choruję ja, mój brat oraz mój starszy syn, Filipek. 

Objawy u nas wszystkich są niemal identyczne! Dlatego Kacperek musi mieć wykonane badania, które dadzą w końcu jasną odpowiedź. Inaczej nikt nie udzieli mu stosownej pomocy!

Ciąża z Kacprem była zagrożona, dlatego większą jej część przeleżałam w szpitalu. Syn urodził się jako wcześniak i leżał w inkubatorze. Choroba objawiła się, gdy miał 6 lat – doszło do zwiotczenia mięśni szczególnie rąk i żuchwy. Synek przestał też mówić, ponieważ dolna szczęka zaczęła mu opadać!

Wcześniej zaniepokoił mnie także niski wzrost Kacpra oraz zbyt mały przyrost wagi. Moje dziecko ma 7 lat, ale wygląda jakby miał 4 i waży zaledwie14 kg!

Podobna sytuacja zadziała się już wcześniej w naszej rodzinie. Ataki choroby wystąpił u mnie w wieku 4. lat. Przestałam wtedy mówić, ruszać rękoma miałam brak odruchu połykania, a język poprostu był sztywny. 

Choroba zaatakowała mojego brata rok po mnie – miał wtedy 3 lata. Przestał wówczas chodzić, mówić i bardzo drżały mu ręce. 

To było wiele lat temu. Nie byliśmy wtedy leczeni, ponieważ nikt nie wiedział na co. Po latach choroba powoli ustępowała, ale zostawiła na naszym zdrowiu duże deficyty w postaci niewyraźnej mowy, problemów z utrzymaniem równowagi. Nasze ręce nie są też w pełni sprawne. 

Nie chcę, aby taki sam los spotkał moje dziecko! Dlatego jak najszybciej chcę odkryć jak można mu pomóc. Naszą drogę ku zdrowiu muszę rozpocząć od badań genetycznych, które kosztują kilka tysięcy!

Dlatego też bardzo proszę o pomoc w zebraniu tych środków. Mój syn musi otrzymać pomoc jak najszybciej!

Mama Kacperka