Kiedy się uśmiecha nasza codzienność promienieje razem z nią. Pomóż nam walczyć o sprawność Eli!

Kiedy się uśmiecha nasza codzienność promienieje razem z nią. Ela to nasz największy skarb i cud zesłany przez los, dlatego za każdym razem, gdy wyobrażamy sobie jak wiele trudu czeka ją na swojej drodze, czujemy się zupełnie zdruzgotani...

Nasza córeczka urodziła się jako wcześniak we wrześniu 2013 roku i właściwie od pierwszych chwil życia zaczęła się jej walka o zdrowie i jak największą sprawność. U Eli zdiagnozowano wadę nerki i stopy, hipotrofię i zespół kociego krzyku. Jest to rzadka choroba genetyczna, która sprawia, że płacz dziecka przypomina miauczenie kota. Niestety, powikłań i komplikacji zdrowotnych jest znacznie więcej. Jednym z objawów jest również opóźniony rozwój psychoruchowy.  U każdego jednak chorego rozwija się inaczej i tylko wczesne zdiagnozowanie i codzienna  rehabilitacja mogą jakkolwiek pomóc.

Tak liczne diagnozy u Eli obróciły nasz świat do góry nogami. Podporządkowaliśmy wszystko walce o sprawność naszej córeczki. Ela jest pod stałą opieką fizjoterapeuty, neurologa, psychologa, logopedy, ortopedy i nefrologa. Rehabilitacja i leczenie pochłaniają wiele czasu, wysiłku i pieniędzy, ale nie możemy się poddać. Chwytamy się każdej chwili, każdego małego postępu i kroku do przodu. Wierzymy, że wytrwałość i systematyczność przyniosą w przyszłości pozytywne efekty.

Choć wiemy, że nie możemy całkowicie wyleczyć Eli, chcemy zawalczyć o jak najlepszy rozwój córeczki. Ela ma już 8 lat, wymaga całodobowej opieki i specjalistycznego sprzętu medycznego do prawidłowego funkcjonowania. Aktualnie musimy pilnie zakupić rehabilitacyjny fotelik samochodowy. Ten który posiadamy jest już za mały i nie zapewnia córce bezpieczeństwa podczas podróży. Codzienne dojazdy do przedszkola, na rehabilitację, wizyty lekarskie, turnusy rehabilitacyjne wymagają od nas zapewnienia Eli maksymalnego bezpieczeństwa i wygody podróżowania. Córeczka walczy z zaawansowaną skoliozą, dlatego odpowiednia pozycja podczas jazdy jest niezwykle istotna. Zakup specjalistycznego fotelika jest po prostu niezbędny do dalszego funkcjonowania.

Choć pandemia Covid-19 zatrzymała nam wiele planów rehabilitacyjnych, nie zatrzymała potrzeb związanych z rozwojem Eli, dlatego ciągle szukamy nowych rozwiązań które nie są refundowane i wymagają wkładu z prywatnych środków. Nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć kosztów takiego fotelika, dlatego bardzo prosimy o wsparcie w zebraniu potrzebnych środków. Za każdy pomocny gest jesteśmy ogromnie wdzięczni! 

Rodzice Eli