Dwa tygodnie przed tym jak Emilka przyszła na świat, wykryto u niej wadę mózgu. Pierwszy miesiąc życia dziewczynka spędziła na badaniach i obserwacji. Niestety wykazały one zaćmę obuoczną oraz małoocze. Kiedy Emilka skończyła dwa miesiące zdiagnozowano także wodogłowie. Tak rozpoczęła się walka o zdrowie dziewczynki. Po szeregu badań genetycznych w Polsce i wykonaniu badania w Japonii zauważono patogenną mutację w genie COL4A1, która odpowiadała za istniejące wady. Emilka jest dzieckiem leżącym, bardzo słabo widzącym, obniżonej odporności, przez co często zapada na różne infekcje. Jej stan zdrowia wymaga ciągłej opieki i regularnych wizyt lekarskich. Wasze nieprzerwane wsparcie odgrywa ogromną rolę w leczeniu dziewczynki!