Emilka Pochanke - main photo

Z tyloma diagnozami lekarze nie dawali Emilce szans! A ona je pokonuje! Wesprzyj ją!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, dojazdy, zakup ortez

Fundraiser organizer:
Emilka Pochanke, 8 years old
Włoszakowice, wielkopolskie
Rozszczep kręgosłupa przepuklina oponowo rdzeniowa i wodogłowie, padaczka, zespół Di George'a, wrodzona wada serca
Starts on: 24 October 2025
Ends on: 25 April 2026
PLN 24,331(40.71%)
Still needed: PLN 35,431
DonateDonated by 306 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0102855
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0102855 Emilka
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Emilka a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne, dojazdy, zakup ortez

Fundraiser organizer:
Emilka Pochanke, 8 years old
Włoszakowice, wielkopolskie
Rozszczep kręgosłupa przepuklina oponowo rdzeniowa i wodogłowie, padaczka, zespół Di George'a, wrodzona wada serca
Starts on: 24 October 2025
Ends on: 25 April 2026

Fundraiser description

Nasza córeczka Emilka od pierwszych chwil swojego życia toczy nierówną walkę o zdrowie, sprawność i przyszłość. Zdiagnozowano u niej rozszczep kręgosłupa, przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, zespół Di George’a, wadę serduszka oraz obniżoną odporność. Przeżyliśmy szok, ale na rozpacz nie było czasu, bo zaczęła się dramatyczna, nierówna walka o życie... 

To był dla nas bardzo ciężki czas, którego dziś nie da się wspominać bez łez... Wdała się sepsa, która mogła być zabójcza dla naszej malutkiej, chorej córeczki. Ciągłe zakażenia krwi… Naszym drugim domem stała się szpitalna sala, bo to tu była nasza mała córeczka, która walczyła o życie. Lekarze przygotowywali nas na najgorsze. Emilka była w bardzo złym stanie, nie pracował żaden organ poza jej serduszkiem! Walczyła o życie, a po czterech trudnych miesiącach tę walkę wygrała!

Emilka Pochanke

Wkrótce rozpoczął się nowy etap walki – tym razem o zdrowie. Nie było czasu do stracenia. Pojedynek ze śmiercią odcisnął na naszej córeczce straszliwe piętno. Emilka rozwijała się znacznie wolniej niż inne dzieci, a wszystko, co udawało się jej osiągnąć, było efektem długiej i ciężkiej rehabilitacji. Bez niej córeczka nie umiałaby raczkować, siedzieć, stać... Jej ciało było na to za słabe. 

Dzięki Waszej dotychczasowej pomocy Emilka zrobiła ogromne postępy! Jesteśmy Wam bardzo wdzięczni! Córka uśmiecha się, chodzi do szkoły, poznaje świat i ludzi, którzy ją akceptują i wspierają. Dla nas jako rodziców, to najpiękniejszy widok na świecie. Emilka ma w szkole pomoc w postaci nauczycielki wspomagającej, a wśród rówieśników czuje się naprawdę szczęśliwa. Bardzo się martwiliśmy, czy dzieci ją zaakceptują, ale Emilka swoim ciepłem i pogodą ducha zjednuje sobie wszystkich!

Emilka Pochanke

W grudniu 2024 roku córka przeszła bardzo poważną operację nóżek, która miała pomóc jej w samodzielnym chodzeniu. Udało się! Emilka może chodzić nie tylko w ortezach, ale również w butach! To dla nas ogromny sukces i radość – wywalczone łzami, bólem i niezliczonymi godzinami rehabilitacji.

Ale niestety na tym nie koniec. Emilka wymaga regularnej i intensywnej rehabilitacji. Najlepszą formą są turnusy – to one przynoszą najwięcej postępów: silniejsze mięśnie, większą samodzielność i jeszcze więcej wiary w siebie. Niestety koszty, które się z tym wiążą, są bardzo wysokie i znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Jesteśmy pięcioosobową rodziną, oprócz Emilki mamy jeszcze dwóch synów. Pracuje tylko mąż, a ja – mama, poświęcam cały swój czas opiece nad naszą córeczką. 

Emilka Pochanke

Dlatego po raz kolejny zwracamy się do Was – ludzi o wielkich sercach, o pomoc. Prosimy, wesprzyjcie Emilkę w dalszej walce o samodzielność, o lepsze jutro, o dzieciństwo, które nie będzie ograniczone przez chorobę. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie i przybliża nas do marzenia, by Emilka mogła swobodnie chodzić, bawić się i żyć szczęśliwie. Dziękujemy z całego serca za dotychczasową pomoc. To dzięki Wam nasza córka może robić kolejne kroki – dosłownie i w przenośni. 

Kasia i Bartek, rodzice Emilki

Select a tag
Sort by