Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

We recommend updating your browser to the latest version.

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Krok od diagnozy! Emilka potrzebuje badania WES

Emilia Dworniczak

Krok od diagnozy! Emilka potrzebuje badania WES

Donate via text

to 75365
Text 0257147
6,15 zł (including VAT)
Donate via text now
Fundraiser goal:

Badanie WES

Fundraiser organizer: Fundacja Siepomaga
Emilia Dworniczak, 6 years old
Chorzów, śląskie
Karłowatość
Starts on: 17 February 2023
Ends on: 18 August 2023

Fundraiser description

Martwimy się… Emilka nie przybiera na wadze, jest malutka, drobniutka, niemalże bez grama tłuszczu. Naszą córeczkę diagnozują na wszelkie możliwe sposoby, a niepokojące sytuacje się piętrzą. Czy dowiemy się, co Emilce dolega?

Od narodzin Emi miała problem z nabieraniem kilogramów. W pewnym momencie lekarzy zaczęło to niepokoić. Tak samo niski wzrost. Czasami dzieci rodzą się po prostu małe i takie potem zostają, jednak tu nie chodzi tylko o wagę i wzrost. Emilka zaczęła siadać, gdy skończyła rok. Pierwszy krok postawiła w wieku dwóch lat. Specjaliści wykryli obniżone napięcie mięśniowe.

Momentalnie zaczęliśmy działać i wedle zaleceń jeździliśmy na rehabilitację. Jednak los nie był łaskawy dla naszej kruszynki. Gdy miała 4 latka, rozchorowała się. Termometr wskazywał 39 stopni. To był dla niej bardzo wykańczający dzień. Wymiotowała kilkukrotnie, nie chciała pić, jeść. Miałem nadzieję, że w końcu się uspokoi, dzieci przechodzą różne infekcje, które w końcu mijają. Około 18 położyłem córeczkę spać. Rozmawialiśmy jeszcze chwilę, gdy nagle Emilka jakby się zawiesiła. Wpatrzona w jeden punkt, znieruchomiała.

Zaraz zaczęły się drgawki. Mieliśmy już kiedyś jeden taki epizod, ale mimo tego doświadczenia odczuwałem strach. Wiedziałem, że z moją gorączkującą córeczką dzieje się coś złego. Tak jak kilka lat wcześniej zadzwoniłem na pogotowie. Karetka zabrała nas do szpitala.

Dzięki badaniom wiemy już, że niedożywienie jest związane z niewydolnością zewnątrzwydzielniczą trzustki. Oprócz tego zdiagnozowano jeszcze kilka innych zaburzeń: somatotropinowa niedoczynność przysadki i hetetoptopia guzowata, która powoduje drgawki gorączkowe.

Zez i dysmorfia twarzy były widoczne już przy narodzinach. Mała ma też zaburzenia neurorozwojowe, hipoglikemię i obniżone napięcie zwieracza. Lekarze zalecili stosowanie hormonu wzrostu oraz leki wspomagające proces trawienia.

Jesteśmy w trakcie diagnozowania cukrzycy. Wiemy, że to nie koniec, że musimy poznać powód tych wszystkich chorób. Po konsultacji genetycznej dowiedzieliśmy się, że odpowiedzi na to pytanie może nam udzielić badanie WES. Tym, co nas stopuje, jest kwota. Nie jesteśmy w stanie sprostać wszystkim wydatkom związanym z chorobami Emilki, a mamy jeszcze dwie młodsze córeczki.

Bardzo prosimy o pomoc! Gdy dowiemy się, co tak naprawdę dolega Emilce, będziemy w stanie wdrożyć odpowiednie dla niej leczenie. Obecnie walczymy z wiatrakami. Twoje wsparcie może to zmienić.

Rodzice

Donate via text

to 75365
Text 0257147
6,15 zł (including VAT)
Donate via text now

Help me promote this fundraiser

Baner na stronę

Follow important fundraisers