Fundraiser finished
Emilka Kaczmarowicz - main photo

Wola walki to za mało... Emilka znów potrzebuje Twojej pomocy!

Fundraiser goal: Roczna rehabilitacja, zakup leków, wyposażenie mieszkania, art. higieniczne

Emilka Kaczmarowicz, 7 years old
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Starts on: 16 December 2021
Ends on: 23 February 2022
PLN 23,023(109.1%)
Donated by 909 people

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0089607 Emilia

Fundraiser goal: Roczna rehabilitacja, zakup leków, wyposażenie mieszkania, art. higieniczne

Emilka Kaczmarowicz, 7 years old
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Starts on: 16 December 2021
Ends on: 23 February 2022

Fundraiser result

Drodzy Darczyńcy! 💚

Chciałabym Wam z całego serca podziękować za pomoc! Dzięki Wam udało nam się zebrać całą potrzebną kwotę. To naprawdę wiele dla nas znaczy!

Z wdzięcznością 💚

Monika, mama Emilki

Fundraiser description

Każdy nasz dzień to walka. O nowy postęp, o uwolnienie się od bólu, o nadzieję. Los tak strasznie doświadczył moją córeczkę, a ja – mimo że zrobiłabym dla niej wszystko, to nie mogę dać jej tego, co najważniejsze – nie mogę dać jej zdrowia. Trzymam więc Emilkę za rączkę, szepczę jej do uszka, że będzie dobrze i nie odstępuję na krok. To nie jej walka, to nasza walka! 

 

Emilia Kaczmarowicz

Kiedy córeczka przyszła na świat nie mogłam jej nawet przytulić, ucałować. Bezsilnie przyglądałam się, jak sztab medyków walczył o życie mojego największego skarbu! Umierałam... Emilka urodziła się w głębokiej zamartwicy. Dramatyczne chwile ciągnęły się w nieskończoność, przynosząc ze sobą kolejne złe wiadomości. U córeczki zdiagnozowano wadę serca, zespół downa i szereg innych wad wrodzonych.Jest taka krucha, delikatna, a tak wiele już w życiu przeszła. Gdybym mogła tylko wziąć na siebie jej ból… Emilka walczy o to, co innym dzieciom przychodzi naturalnie. Nie może rozwijać się ani bawić jak inne dzieci. Tak bardzo chciałabym jej zapewnić wszystko, co najlepsze...

Emilka urodziła się w 34 tygodniu ciąży. Lista jej chorób ciągnie się bez końca… Zespół Downa to był zaledwie wierzchołek góry lodowej. Wady serca i schorzenia przewodu pokarmowego powodują, że rozwój Emilki jest opóźniony o kilkanaście miesięcy. Podczas gdy inne 20-miesięczne dzieci już biegają, moja dopiero zaczynała  siadać!

Emilia Kaczmarowicz

Emilka przeszła już 3 ciężkie operacje, przed Emilką w przyszłości czeka jeszcze  kolejna operacja serduszka… Marzę o tym, aby w przyszłości Emilka mogła samodzielnie funkcjonować, uczyć się, zdobywać świat! Intensywna rehabilitacja i wizyty u specjalistów to jedyna droga, żeby moja córka mogła dogonić swoich rówieśników. I choć nigdy nie będzie taka jak inni, to nieustanna rehabilitacja stymulująca odpowiedni rozwój może pozwolić jej na samodzielną przyszłość! 

Błagam, pomóż nam to osiągnąć!

Monika, mama Emilki

 

 

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 5

    Donation made via money box Licytacje Dla Emilki

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X

    Życie nie ma ceny , Emilka walczymy wszyscy z Tobą

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • AniaMi
    AniaMi
    Share
    PLN 10

    Donation made via money box Licytacje Dla Emilki

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50

    Walcz dzielnie dalej!

Emilka Kaczmarowicz is still fighting for recovery. Support the current fundraiser.

DonateDonate