Evelina Mesnikovych, 6 years old

Córeczka do pierwszego roku życia rozwijała się, jak każde inne dziecko. Umiała stać i chodzić przy meblach, a jej uśmiech upiększał każdy dzień. Niestety, nagle wszystko się zmieniło.

Widzieliśmy, że Ewelinka z dnia na dzień robi się coraz słabsza, traciła umiejętności, które dopiero co nabyła. Badania trwały trzy miesiące, a diagnoza zwaliła nas z nóg. Nasza córeczka choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu II... 

Ponieważ na Ukrainie nie było dla niej ratunku, całą rodziną przenieśliśmy się do Polski. Tutaj Ewelinka otrzymuje refundowany lek, który zatrzymuje postępy choroby, jednak przy SMA bardzo ważna jest również rehabilitacja oraz profesjonalny sprzęt medyczny.

To dlatego dziś zwracamy się z prośbą do Was. Koszty walki o córeczkę przewyższają nas, dlatego bardzo prosimy o wsparcie!

Rodzice Ewelinki