Diagnostyka przyniosła gorzką odpowiedź... Ale nie możemy się poddać w walce o przyszłość Fabianka❗️POMÓŻ❗️

Nie mogliśmy doczekać się przyjścia na świat naszego synka. Ciąża przebiegała spokojnie, a wyniki badań były dobre, więc nie mieliśmy powodów do niepokoju. Niestety, w jednym momencie wszystko się zmieniło…

Fabian urodził się jako wcześniak, w 36. tygodniu ciąży. Właściwie od razu zaczęła się walka o jego życie i zdrowie! Nasz synek miał problemy z oddychaniem, został zaintubowany i przetransportowany do innego szpitala, gdzie spędził sześć tygodni. Tak bardzo się o niego martwiliśmy…

Początkowo lekarze stwierdzili u Fabiana obniżone napięcie mięśniowe, które jest powodem wielu trudności synka – pojawiły się u niego choćby problemy z połykaniem i ze wzrokiem. Właściwie od razu po wyjściu ze szpitala musiał rozpocząć rehabilitację. A przecież nie tak miało wyglądać jego dzieciństwo!

Dzięki pomocy Darczyńców mogliśmy wykonać badania genetyczne, które pozwoliły poznać podłoże trudności Fabianka. Okazało się, że syn matrisomię częściowa chromosomu pary 2! Z opinii specjalistów wynika, że ma lekką niepełnosprawność intelektualną oraz niepełnosprawność sprzężoną. 

Dodatkowo neurolog stwierdził encefalopatię stacjonarną o podłożu genetycznym, która wpływa na jego rozwój i funkcjonowanie, dlatego musi pozostawać pod opieką specjalistów i mieć zapewnioną intensywną terapię wspierającą jego rozwój ruchowy, intelektualny i społeczny.  

Fabianek potrzebuje również regularnych, kontrolnych wizyt u neurologa, kardiologa i okulisty. To wszystko generuje wysokie koszty! Syn uczestniczył w intensywnych rehabilitacjach i zabiegach elektrostymulacji, a także przeszedł specjalistyczne badania okulistyczne. Widzimy jak wiele mu to dało, dlatego nie możemy się poddać i utracić to, co już wypracowaliśmy...

Dzięki opinii WWR Fabianek rozpoczyna teraz dodatkowe terapie – z logopedą, pedagogiem, psychologiem oraz zajęcia integracji sensorycznej. Każdy z tych kroków przybliża go do większej samodzielności i lepszego funkcjonowania na co dzień. Niestety sami nie jesteśmy w stanie opłacić dalszego leczenia i rehabilitacji syna. Dlatego znów z głębi serc prosimy o wsparcie!

Rodzice