Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.

We recommend checking your settings and enabling cookies.

Filip Bogdański - main photo

Tragedia ukryta za uśmiechem... Ratuj życie Filipa❗️

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Filip Bogdański, 8 years old
Szczecin, zachodniopomorskie
Genetycznie uwarunkowana lizosomalna choroba spichrzeniowa, mukopolisacharydoza IIIA, Zespół Sanfilippo uwarunkowany dwiema heterozygotycznymi mutacjami w genie SGSH-MPS IIIA
Starts on: 3 November 2023
Ends on: 12 May 2026
PLN 8,473
DonateDonated by 80 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0376947
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0376947 Filip

Recurring donation

Regular support provides Filip a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Filip Bogdański, 8 years old
Szczecin, zachodniopomorskie
Genetycznie uwarunkowana lizosomalna choroba spichrzeniowa, mukopolisacharydoza IIIA, Zespół Sanfilippo uwarunkowany dwiema heterozygotycznymi mutacjami w genie SGSH-MPS IIIA
Starts on: 3 November 2023
Ends on: 12 May 2026

Fundraiser description

Filip to 6-letni, uśmiechnięty chłopiec. Na pierwszy rzut oka nie widać, że wisi nad nim widmo śmiertelnej choroby genetycznej…

Mukopolisacharydoza typ III A. Tak brzmi diagnoza. To nieuleczalna choroba, a dotknięte nią dzieci nie dożywają dorosłości. Polega na tym, że w organizmie brak jest enzymu, który degraduje cukry. Przez to odkładają się i stają się toksyczne, atakując każdy możliwy układ.

Filip nie mówi, chodzi bardzo chwiejnie i ma problemy z koncentracją, nakręcaniem się i demolowaniem otoczenia. Dlatego na początku myślałam, że to początki autyzmu. Ale wizyta u neurologa obaliła tę teorię.

Filip Bogdański

Obecnie synek chodzi do przedszkola terapeutycznego, jesteśmy pod stałą kontrolą poradni psychologicznej, fizjoterapeuty i innych specjalistów. Ale to nie wystarczy… Każdego dnia choroba postępuje i będzie postępować, dopóki nie odbierze mi dziecka.

A ja mogę tylko walczyć dalej. Łapię się wszystkiego, co może pomóc i wiem, że szansą byłaby egzogenna substancja naturalna pozyskiwana z soi. Nie wiem, czy na pewno pomoże, ale jeśli jest możliwość, by chociaż spowolnić chorobę, to jest warta walki.

Ale jej koszt to 7000 złotych! Ja sama jestem tylko na świadczeniu więc nie stać mnie na takie koszty, kiedy muszę opłacać jeszcze zwykłe leczenie i rehabilitację.

Dlatego bardzo proszę o Twoją pomoc. Najmniejsza wpłata przybliży nas do kosztownego leczenia, które może pomóc mojemu Filipowi. Właśnie ta mała szansa w czasie niepewności i strachu o życie dziecka to jedynie, o czym teraz marzę,

Alicja, mama

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10

    Zebrała Pani na lek ponad pol roku temu. Kolejne przedłużenie zbiórki...na co Pani rzeczywiście zbiera?

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1
  • J + F
    J + F
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 2
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Gienia
    Gienia
    Share
    PLN 100