Surgery or disability! Filip is only 12!

🇬🇧 Filip's future depends on this surgery! 

While anticipating the birth of our son, we thought he would be a healthy baby boy. It wasn't until a year later that we found out about his complex defects and diseases. 

Filip was born with congenital disorders of the skeletal system: lumbar and sacral spine defects, pelvic bone defects, foot deformity, and tethered cord syndrome. Due to an underdeveloped tibia, his right leg grows at a slower pace, which affects his gait pattern, and causes spinal and body deformities that can lead to disability! Complex hip and foot surgery and tendon grafting are the only solutions for Filip to have a normal life! Please, help us! 

All prenatal tests went well. Filip was born in 2011 and seemed healthy. He received an Apgar score of 10. His only health issue was foot deformity, where toes are pointed upward. It required putting in a cast once a week. 

When our son turned one, he had a follow-up at the Children's Memorial Health Institute in Warsaw, where he was diagnosed with more orthopedic issues. We searched for a solution among the best specialists in the country. Finally, we found a professor who promised us effective treatment. However, the complex surgery that involved inserting wires, cutting tendons, and casting, resulted in more foot deformities and nerve damage. 

Six months later, our son developed transverse myelitis, which posed a risk of having only a 10% chance of acquiring a standing position! It was heartbreaking... In 2015, he underwent another surgery at the Institute. It was successful and involved untethering of the spinal cord. Filip required constant rehabilitation and stayed in the hospital most of the time. 

The doctors suggested undergoing an epiphysiodesis - a surgical procedure of halting the growth of the longer leg to allow the shorter leg to grow up. Also, a regular hip replacement was recommended. However, that would mean more surgeries and more pain. 

After many years of struggle, we finally came across the Paley European Institute in Warsaw, which treats the most complicated orthopedic cases. After the consultations, our son was qualified for the life-changing surgery!

Unfortunately, the cost of the treatment is enormous - over 300.000 zlotys! It is the only chance for Filip to live without disabilities and finally be able to run, jump, and ride his favorite scooter.

Please, donate! We don't want our child to suffer! Without your support, we won't be able to help our son - the apple of our eye. 

Marcin and Beata, Filip's parents

*The amount to raise is estimated

🇩🇪 Operation oder dauerhafte Behinderung! Filip ist erst 12 Jahre alt!

Nicht erstattungsfähige orthopädische Operation, Rehabilitation, Unterkunft

Kongenitales Defektsyndrom, Lendeteilkerndefekt , Rückenmarkverankerung(-festigung), , Beckenknochendefekte, Asymmetrie der unteren Extremitäten, Fußdeformation, Lähmung der unteren Extremitäten

Die ganze Zukunft von Filip hängt von dieser Operation ab!

Wir freuten uns darauf, unseren Sohn auf die Welt zu bringen, weil wir dachten, wir würden einen gesunden Jungen in der Welt begrüßen. Erst nach einem Jahr erfuhren wir von komplexen Defekten und Krankheiten. Das war ein Schock für uns.

Filip wurde mit einem Syndrom von angeborenen Knochendefekten geboren: Rückenmarkdefekte im Lendeteilbereich, Rückenmarkverankerung(-festigung), Beckenknochendefekte und rechte Fußdefekte. Er hat eine Unterentwicklung des Schienbeins, was bedeutet, dass sein rechtes Bein langsamer wächst! Dies wirkt sich auf Probleme mit der Bewegung, Krümmung der Wirbelsäule, Deformation des Körpers und folglich - Behinderung aus! Eine komplizierte Operation an Hüfte, Fuß, Sehnen-Transplantation ist die einzige Rettung für ein ziemlich normales Leben, daher bitten wir um deine Hilfe.

Alle pränatalen Untersuchungen waren einwandfrei. 2011 kam unser lang ersehnter Sohn auf die Welt. Filip schien ein gesundes Kind zu sein. Er erhielt 10 Punkte im Apgar-Score. Der einzige Vorbehalt war der nach oben aufgewickelte rechte Fuß, der bis zum ersten Lebensjahr wöchentlich gegipst wurde.

Als unser Sohn ein Jahr alt war, gingen wir zur Rehabilitation ins Kindergesundheitszentrum in Warschau, dort stellten die Ärzte fest, dass das Problem doch viel komplexer ist. Wir suchten die beste orthopädische Hilfe in ganz Polen und kamen schließlich zu einem Professor für Orthopädie, der versprach, dass unser Sohn nach der Operation zu 100% funktionsfähig sein wird. Nach einer schwierigen Operation am Fuß, dem Verdrahten, dem Abschneiden der Sehnen, dem Gipsen stellte sich jedoch heraus, dass der Fuß eine größere Deformation erlitt und dabei der Nerv beschädigt wurde.

Ein halbes Jahr später erkrankte unser Sohn an akuter Rückenmarkentzündung. Die Diagnose war ein weiterer Schlag für uns, denn Filip hatte eine Chance von 10%, auf eigenen Füßen zu stehen. 2015 wurde er operiert. Die Operation war erfolgreich und das Rückenmark wurde befreit. Unser Leben drehte sich um ständige Rehabilitation und Krankenhausaufenthalte. In den folgenden Jahren erhielten wir Vorschläge für eine Wachstumsblockade für das gesunde Bein und eine Hüftendoprothese, die jedes Jahr ausgetauscht werden musste, bis das Baby aufhörte zu wachsen, was zu ständigen Operationen und Leiden führen würde.

Während vieler Jahre des Kampfes um das normale Funktionieren von Filip, kamen wir endlich zum Paley European Institute in Warschau – einer Klinik, in der Kinder mit den schlimmsten Defekten operiert werden. Nach der ärztlichen Beratung erhielten wir die Nachricht, dass unser Sohn eine Chance auf ein normales Leben hat.

Die Kosten für die chirurgische Behandlung sind leider enorm – mehr als 300 000 Zloty! Das ist die einzige Chance für Filip, ein flinker, gesunder Teenager zu sein und endlich ungehindert auf seinem Lieblings-Scooter zu rennen, zu springen und zu fahren.

Wir bitten dich um Hilfe. Wir wollen nicht, dass unser Kind leidet! Ohne deine Hilfe können wir Filip, der unser Ein und Alles ist, nicht helfen.

Marcin und Beata, die Eltern von Filip