Badania genetyczne kluczem do lepszej przyszłości. Walczymy o Filipka!

Filipek w tym roku skończy 5 lat. Chciałabym zapewnić mu jak najlepszą przyszłość, pełną miłości, uśmiechu, ale przede wszystkim zdrowia. W tym momencie na naszej drodze największą przeszkodą są pieniądze, które nie pozwalają nam na pełną diagnostykę. 

Synek jako niemowlę rozwijał się prawidłowo. Po urodzeniu zdiagnozowano u niego spodziectwo prąciowe i zniekształcenie stopy, jednak nie wpłynęło to nieprawidłowo na jego dalsze funkcjonowanie. Wszystkie najgorsze rzeczy spadły na nas po 3 urodzinach Filipka. Zaczął się potykać, nie potrafił utrzymywać równowagi, podpierał się o meble podczas chodzenia. Bardzo martwiłam się o to, co będzie dalej i zaczęłam szukać powodów tych wszystkich komplikacji… 

Po wielu konsultacjach okazało się, że syn ma zaburzenia rozwoju. Kraniosynostoza czołowa - wstępna, ale bardzo bolesna diagnoza. Jest to wada wrodzona, która polega na przedwczesnym zarośnięciu jednego lub kilku szwów czaszkowych. Objawem oraz skutkiem tego zaburzenia jest nieprawidłowy kształt głowy. Aby potwierdzić wadę, musimy wykonać badania genetyczne, które są bardzo kosztowne, ale umożliwią nam poznanie właściwej diagnozy i rozpoczęcie leczenia. 

Filipek uczęszcza na rehabilitację, terapię pedagogiczną i psychologiczną. Widać ogromne postępy, jednak to kropla w morzu potrzeb. Filip w przedszkolu jest bardzo zamknięty. Potrzebuje czasu, by zaufać innym osobom. Do tego ogromnym wyzwaniem są problemy z mową synka, co blokuje go w kontaktach z rówieśnikami. Filipek bardzo niewyraźnieie mówił jeszcze pół roku temu, dziś dzięki pracy logopedycznej i ćwiczeń w domu mówi dużo lepiej .

Jako samotna mama dwójki chłopców proszę o wsparcie. Chciałabym przychylić moim dzieciom nieba. Jednak czasem po prostu nie daję rady. Marzę o jak najlepszym dzieciństwie dla Filipka. Bez barier i przeszkód, które stawia na naszej drodze los. Wierzę, że z Twoją pomocą jest to możliwe. 

Kasia, mama Filipka