Okrutny los nie chce odpuścić naszemu dziecku! POMOCY!

Filipek urodził się jako dziecko zdrowe. Jednak bardzo szybko, bo już w 4. miesiącu życia, zaczęłam zauważać, że z rozwojem synka jest coś nie tak. W wieku 9. miesięcy wystąpił pierwszy atak padaczki i zostaliśmy skierowani na badania, które wykazały zanik móżdżku.

Później została postawiona diagnoza, z którą mój syn będzie musiał się mierzyć do końca swoich dni…

Filip cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Jest dzieckiem z głęboką niepełnosprawnością ruchową i intelektualną. Nie siedzi samodzielnie, jest niewidomy, pieluchowany i porusza się wyłącznie na specjalistycznym wózku. Z powodu postępowania choroby zmaga się z rozwijającą się skoliozą kręgosłupa w odcinku lędźwiowym. W związku z tym musi nosić na stałe gorset ortopedyczny. 

Syn przeszedł już kilka operacji ortopedycznych i chirurgicznych. Jego stan zdrowia zmienia się diametralnie od ostatnich paru lat. Pojawiają się problemy z jedzeniem i piciem, w związku z czym został założony PEG, by wspomóc żywienie i pojenie Filipa. Syn ma silny refluks, co dodatkowo wszystko utrudnia.

U naszego dziecka zdiagnozowano także silną osteoporozę, która powoduje, że jego kości są tak słabe, że dochodzi do samoistnego ich łamania. Przygotowujemy się do podania specjalnego leku na wzmocnienie kości. Choroba Filipa postępuje z roku na rok przynosząc coraz większe osłabienie poszczególnych części ciała, zwłaszcza mięśni układu oddechowego. 

Filipek coraz trudniej radzi sobie z odkrztuszaniem zalegającej wydzieliny, zwłaszcza gdy pojawi się infekcja. Jego odruch kaszlowy jest bardzo słaby i wymaga wsparcia. Synek chodzi do szkoły, w której ma prowadzoną terapię przy użyciu specjalnego sprzętu: kaflatora, czyli asystora kaszlu. 

Terapia ta jest bardzo pomocna i znacznie podnosi komfort życia Filipa. Niestety w czasie przerw w szkole (świąt, ferii czy wakacji) nie mamy do niego dostępu i widać wtedy znaczną różnicę w funkcjonowaniu dróg oddechowych naszego synka. Jesteśmy zmuszeni zakupić kaflator, by Filip mógł z niego korzystać codziennie. Chcemy prowadzić terapię poprawiającą jego wydolność oddechową, by synek mógł pozostać jak najdłużej w jak najlepszej formie. 

Niestety kaflator jest bardzo drogi. Ten, który jest najlepiej dopasowany do potrzeb Filipa, kosztuje ponad 25 tysięcy złotych! Jest to ogromne obciążenie finansowe dla naszej rodziny, w związku z czym bardzo chcielibyśmy prosić o pomoc. Już raz mogliśmy liczyć na wsparcie Darczyńców i z całych sił wierzymy, że i tym razem POMOŻECIE!

Rodzice Filipka