Filip Wolak - main photo

Filip Wolak, 8 years old

Filip Wolak, 8 years old
Kraków, małopolskie
Mnogie wyrośla kostne wrodzone związane z mutacją genetyczną, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0463588
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0463588 Filip
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Filip a sense of security and help in a difficult situation.
Filip Wolak, 8 years old
Kraków, małopolskie
Mnogie wyrośla kostne wrodzone związane z mutacją genetyczną, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa

Filipek potrzebuje Waszej pomocy!

Filipek cierpi na niezwykle rzadką chorobę mnogich wyrośli chrzęstno-kostnych. To nieuleczalne i nieprzewidywalne schorzenie. Objawia się guzami, wyrastającymi w okolicy stawów na całym ciele mojego synka. Nierzadko narośla uciskają narządy wewnętrzne lub nerwy sprawiając ból.

Kiedy w listopadzie 2021 usłyszałam diagnozę Filipka, mój świat się zatrzymał. Od tego czasu nic już nie jest takie samo. Zaczęło się od niedużego guza pod kolanem. Lekarz polecił wykonanie RTG i USG. To już brzmiało niepokojąco. Jednak gdy dostałam informację o chorobie synka, poczułam ogromny cios.

Przez wyrastające guzy jedna noga Filipka rozwija się nieprawidłowo, synek ma problemy z postawą i ograniczony zakres ruchów. Nigdy nie wiadomo, gdzie wyrośnie następny guz i jakie umiejętności odbierze mojemu synkowi…

Mojemu synkowi trzeba pomagać w codziennych czynnościach. W szkole ma problemy z pisaniem, rysowaniem, wykonywaniem nawet najprostszych czynności. Konieczna jest stała pomoc i wsparcie nauczycieli.
Filipek cierpi również z powodu szeregu alergii, przez często występuje u niego światłowstręt. Gdy nadchodzi wiosna, lato — każdy dzień jest dla niego udręką.

Syn przeszedł w 2024 już 2 operacje, a w 2025 czeka go kolejna. Choroba mojego synka jest nieuleczalna. Filipek wymaga stałej opieki medycznej. Jedynym sposobem, by mu pomóc jest objawowe operacyjne usuwanie kolejnych guzów, wyrastających na jego ciele…

Filipek wymaga interdyscyplinarnej, regularnej terapii. By uczynić jego życie jakkolwiek znośne, konieczne są częste wizyty u alergologa i ortopedy, rehabilitacja oraz powtarzające się operacje… Bardzo potrzebujemy Waszego wsparcia, by móc jak najszybciej reagować na kolejne zmiany w jego stanie zdrowia. 

Mój synek ma szansę, by korzystać z życia… Potrzebuje jednak Waszej pomocy! Proszę, pomóżcie Filipkowi poczuć się choć odrobinę lepiej. Mój mały chłopiec niczym nie zasłużył sobie na taki los. Tak bardzo chciałabym mu pomóc.

Z całego serca dziękuję każdemu, kto zdecydował się wpłacić nawet najmniejszą kwotę. Razem możemy dać Filipkowi odrobinę szczęścia.

Mama Filipka

Select a tag

It looks like there are no donations here yet. You can become the first donor!

Donate