Siepomaga.pl logo
Money box finished
Money box

Przedsiębiorcy dla Ani

Organizer's avatar
Organizer:Eliza Zaborowska

The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.

Jednoczą się mamy, motocykliści, żużlowcy, więc czemu nie przedsiębiorcy? Wiem, nadchodzą trudne czas, ale jak każdy dołoży coś od siebie to wszystkim będzie prościej.

Poczytajcie o Ani. 

I weprzyjcie - czy to wpłatą, czy to przekazaniem fantów na licytacje, nagłośnieniem akcji. Opcji jest wiele, a przedsiębiorcy to kreatywni ludzie.

-------------------------------------------------- ---------

Trochę ponad miesiąc temu świat czteromiesięcznej Ani i jej rodziny zmienił sie o 180 stopni. 

9 września Lekarz poinformował rodziców Ani o wyniku badań. Stwierdzono SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Ta choroba każdego dnia odbiera jej siły i szansę na przeżycie... Mamy niewiele czasu! Im wcześniej Ania przejdzie terapię genową, tym ma większe szanse. Każdego dnia choroba nieodwracalnie niszczy organizm małej zielonogórzanki. 

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa.Od tego roku jest już w Polsce! Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu, którego nasza Ania niestety nie ma. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność.

Niestety, jej koszt jest gigantyczny! Musimy zebrać ok. 9,5 miliona złotych...

#dzielnaAnia #wspólniedlaAni

PLN 84Donated by 8 people

All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:

Ania Orłowska

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0088104 Ania

Jednoczą się mamy, motocykliści, żużlowcy, więc czemu nie przedsiębiorcy? Wiem, nadchodzą trudne czas, ale jak każdy dołoży coś od siebie to wszystkim będzie prościej.

Poczytajcie o Ani. 

I weprzyjcie - czy to wpłatą, czy to przekazaniem fantów na licytacje, nagłośnieniem akcji. Opcji jest wiele, a przedsiębiorcy to kreatywni ludzie.

-------------------------------------------------- ---------

Trochę ponad miesiąc temu świat czteromiesięcznej Ani i jej rodziny zmienił sie o 180 stopni. 

9 września Lekarz poinformował rodziców Ani o wyniku badań. Stwierdzono SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni. Ta choroba każdego dnia odbiera jej siły i szansę na przeżycie... Mamy niewiele czasu! Im wcześniej Ania przejdzie terapię genową, tym ma większe szanse. Każdego dnia choroba nieodwracalnie niszczy organizm małej zielonogórzanki. 

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa.Od tego roku jest już w Polsce! Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu, którego nasza Ania niestety nie ma. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność.

Niestety, jej koszt jest gigantyczny! Musimy zebrać ok. 9,5 miliona złotych...

#dzielnaAnia #wspólniedlaAni

Donations

Sort by