Gabriel i Liliana Kermes - main photo

Rodzeństwo zmaga się z wadami genetycznymi❗️Pomóż Gabrysiowi i Liliance!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny i ortopedyczny

Fundraiser organizer:
Gabriel i Liliana Kermes, 6 years old, 3 years old
Szamocin, wielkopolskie
Gabriel: Zespół Downa, małopłytkowość; Liliana: wada genetyczna - duplikacja 22q11.23, lekooporna padaczka genetyczna (mutacja SLC13A5), opóźnienie psychoruchowe, niedożywienie, stan po założeniu PEGa
Starts on: 27 March 2025
Ends on: 30 June 2026
PLN 2,393
1 day left
DonateDonated by 41 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0799999
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0799999 Kermes

Recurring donation

Regular support provides Gabriel a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny i ortopedyczny

Fundraiser organizer:
Gabriel i Liliana Kermes, 6 years old, 3 years old
Szamocin, wielkopolskie
Gabriel: Zespół Downa, małopłytkowość; Liliana: wada genetyczna - duplikacja 22q11.23, lekooporna padaczka genetyczna (mutacja SLC13A5), opóźnienie psychoruchowe, niedożywienie, stan po założeniu PEGa
Starts on: 27 March 2025
Ends on: 30 June 2026

Fundraiser description

Jesteśmy szczęśliwymi rodzicami dwojga wspaniałych i wyjątkowych dzieci! Oboje są bardzo czuli, a swoim uśmiechem rozjaśniają nam nawet najpochmurniejszy dzień. Niestety na ich drodze pojawiło się wiele trudności i wyzwań spowodowanych przez okrutne diagnozy! Razem próbujemy stawić im czoła, jednak teraz potrzebujemy także Twojego wsparcia! Pomożesz nam?

Gabryś urodził się z Zespołem Downa i małopłytkowością. Przez to w jego życiu pojawiło się wiele trudności. Diagnoza, która otrzymał, niestety jest nieprzewidywalna, dlatego stale musimy być czujni i kontrolować stan jego zdrowia i rozwój! Mimo to synek jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym chłopcem, którego wielką pasją są książki. 

Niedługo później na świat przyszła jego siostra Lilianka. Niestety również u niej lekarze potwierdzili wiele problemów zdrowotnych – rzadką wadę genetyczną (duplikacja 22q11.23), opóźnienie w rozwoju psychoruchowym oraz lekooporną padaczkę genetyczną (mutacja SLC13A5), która towarzyszy jej od pierwszych chwil życia. 

Napady stanowią duże zagrożenie dla córeczki i wymagają szybkiej interwencji w szpitalu. Niestety są one bardzo nieprzewidywalne i nigdy nie możemy być pewni, jak zakończy się każdy nasz dzień! Niestety Lilanka jest także dzieckiem leżącym, nie siedzi i nie chodzi, a od lutego 2025 ma założonego PEGa.

Gabriel Kermes

Jako rodzice wkładamy całe serce w walkę o ich lepsze jutro! Dlatego tak bardzo zależy nam na tym, aby zapewnić Gabrysiowi i Liliance opiekę specjalistów, wielokierunkową terapię, dalsze leczenie i intensywną rehabilitację. Ponadto przy diagnozach, jakie otrzymały nasze dzieci, kluczowe jest przeprowadzanie regularnych badań kontrolnych, a także zakup specjalistycznego sprzętu.

Nic się dla nas bardziej nie liczy niż dobro i zdrowie naszych dzieci! Niestety koszty opieki medycznej, z którymi teraz się mierzymy, są ogromne, a stale pojawiają się nowe wydatki. Dlatego zwracamy się do Was z wielką prośbą o pomoc! Każda, nawet najmniejsza wpłata ma dla nas wielkie znaczenie! Prosimy, pomóżcie nam zawalczyć o przyszłość naszych dzieci!

Rodzice Gabrysia i Lilianki

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 150
  • Ala i Michał
    Ala i Michał
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 150
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 150
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50

    Wszystkiego dobrego