Nie ma czasu do stracenia! Każdy dzień jest bezcenny w walce o rozwój maleńkiego Gabrysia!

Gabryś jest naszym ukochanym synkiem. Jest pogodnym, wrażliwym chłopcem, lecz każdego dnia musi mierzyć się z wyzwaniami, które stawia przed nim autyzm dziecięcy. Diagnozę usłyszeliśmy 2 października 2024 roku, po wielu miesiącach niepewności, stresu i prywatnych wizyt u psychiatry oraz neurologa…

Od tego momentu nasze życie całkowicie się zmieniło. Okazało się, że Gabryś potrzebuje stałej opieki wielu specjalistów i intensywnej terapii. Niestety, w większości musimy korzystać z opieki prywatnej. Nasz synek nie mówi, bardzo silnie reaguje na nowe sytuacje krzykiem, płaczem i lękiem, a do tego zmaga się z nadwrażliwością dźwiękową.

Robimy wszystko, co w naszej mocy, by zapewnić mu najlepszą możliwą pomoc. Gabryś jest objęty terapiami określonymi w orzeczeniu, ale to wciąż za mało. W styczniu wykonaliśmy badanie EEG – jednak nawet samo odczytanie wyników wymaga prywatnej wizyty u neurologa, bo w ramach publicznej ochrony zdrowia musielibyśmy czekać kolejne miesiące. A on nie może czekać. Każdy tydzień, każdy miesiąc jest dla niego niezwykle ważny. Im szybciej dostanie odpowiednie wsparcie, tym większa szansa na rozwój, lepsze funkcjonowanie i skuteczniejszą terapię.

Przed nami kolejne specjalistyczne wizyty – m.in. u audiologa. Wiele badań musi być wykonywanych we śnie, co wiąże się z bardzo wysokimi kosztami. Ogromnym obciążeniem finansowym jest również stała opieka psychiatryczna i neurologiczna, której Gabryś będzie potrzebował przez długi czas. Marzymy także o tym, by mógł skorzystać z turnusu rehabilitacyjnego – niestety nawet z dofinansowaniem to koszt, który trudno jest nam udźwignąć. 

Jako rodzice najbardziej na świecie pragniemy jednego: aby nasz synek miał szansę na rozwój, samodzielność i godne funkcjonowanie w życiu i społeczeństwie. Każda forma wsparcia przybliża nas do tego celu. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc dla Gabrysia.

Rodzice