Gabriel Smorul - main photo

Walka z SMA to nie sprint, lecz maraton – prosimy, wesprzyjcie naszego synka!

Fundraiser goal: Turnusy rehabilitacyjne, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Gabriel Smorul, 5 years old
Jasło, podkarpackie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Starts on: 18 March 2026
Ends on: 18 June 2026
PLN 254(2.39%)
Still needed: PLN 10,385
DonateDonated by 13 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0174433
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0174433 Gabriel

Recurring donation

Regular support provides Gabriel a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Turnusy rehabilitacyjne, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Gabriel Smorul, 5 years old
Jasło, podkarpackie
SMA - rdzeniowy zanik mięśni
Starts on: 18 March 2026
Ends on: 18 June 2026

Fundraiser description

Gabryś urodził się we wrześniu 2020 roku. Przez pierwsze kilka miesięcy wszystko było cudownie. Do czasu. Na początku zaniepokoił nas spadek aktywności synka. Gabryś przestał być ruchliwy, nie był w stanie unieść główki, jego nóżki stały się nieruchome i wiotkie, nie miał sił, by wyciągnąć do nas rączki...

Trafiliśmy do neurologa, później do drugiego, wysłano nas do jednego szpitala, potem do następnego. Synek przeszedł szereg badań, morfologię, badania wzroku, EKG serca, USG  brzucha, na rezonansie kończąc. Wszystkie wyniki idealne.

26 Maja 2021 roku – w mój pierwszy Dzień Matki, który powinien być najcudowniejszym dniem na świecie – na cito pobrano od Gabrysia próbki krwi do badania genetycznego i wysłano do laboratorium. Z kolei w Dzień Ojca otrzymaliśmy wynik.

Gabriel Smorul

Pozytywny wynik testu w kierunku SMA – RDZENIOWEGO ZANIKU MIĘŚNI. Nasz świat się zawalił. Targały nami złość, smutek, rozpacz, przerażenie. Nie wiedzieliśmy, co teraz, bo nasze życie w jednej chwili wywróciło się do góry nogami.

Gabryś miał szczęście szybko dostać się do programu lekowego refundowanego w Polsce od 2019 roku. W SMA kluczowa jest także intensywna i codzienna rehabilitacja, powstrzymująca zanik mięśni – nie tylko tych odpowiedzialnych za poruszanie się, ale i tych potrzebnych do samodzielnego oddychania i przełykania.

Gabriel Smorul

Dziękujemy za wsparcie, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce. Dzięki Wam mogliśmy zapewnić synkowi rehabilitację, wizyty u specjalistów, a także potrzebne sprzęty. Niestety walka Gabrysia się nie kończy, a my znowu musimy poprosić o pomoc.

W najbliższym czasie, na koniec marca i na początku maja 2026 roku, mamy zaplanowane dwa 5-dniowe, kosztowne turnusy rehabilitacyjne w Warszawie. Będziemy musieli też opłacić dwie pary nowych ortez na nóżki. Możliwe też, że będziemy musieli wykonać specjalistyczny gorset ortopedyczny.

Potrzebujemy pomocy, bo choć bardzo byśmy chcieli, nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów. Będziemy bardzo wdzięczni, jeżeli zechcecie wesprzeć Gabrysia – wpłatą, udostępnieniem albo po prostu dobrym słowem. Każda forma pomocy ma znaczenie!

Oliwia i Hubert, rodzice 

Select a tag
Sort by
  • Alicja
    Alicja
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1

    Trzymaj się malutki