Gabryś Szakiel - main photo

Gabryś potrzebuje specjalistycznych terapii i badań – pomóż mu!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, dalsza diagnostyka

Fundraiser organizer:
Gabryś Szakiel, 6 years old
Jelenia Góra, dolnośląskie
Całościowe zaburzenia rozwoju, choroby neurologiczne, przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych
Starts on: 15 January 2025
Ends on: 18 January 2026
PLN 22,933(71.86%)
9 days leftStill needed: PLN 8,982
DonateDonated by 378 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0686667
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0686667 Gabriel
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Gabriel a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, dalsza diagnostyka

Fundraiser organizer:
Gabryś Szakiel, 6 years old
Jelenia Góra, dolnośląskie
Całościowe zaburzenia rozwoju, choroby neurologiczne, przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych
Starts on: 15 January 2025
Ends on: 18 January 2026

Fundraiser description

Gabryś to nasz największy skarb, jednak synek nie ma łatwego życia. Urodził się jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży. Choć lekarze mówili, że to dzielny wojownik i wszystko będzie dobrze, rozwój Gabrysia okazał się inny niż jego rówieśników…

W 8. miesiącu życia Gabi nadal zachowywał się jak malutkie niemowlę. Okazało się wtedy, że ma obniżone napięcie mięśniowe i mimo że był regularnie rehabilitowany przez fizjoterapeutę, to nadal rozwijał się inaczej, niż powinien.

Przed ukończeniem roczku zauważyliśmy, że coś się dzieje z główką synka. Po konsultacji z neurologiem i neurochirurgiem stwierdzono opóźniony rozwój psychoruchowy i poznawczy oraz kraniosynostozę czołową, a więc przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych. 

Mieliśmy nadzieję, że to już wszystko, ale kiedy Gabi miał 2 latka, otrzymaliśmy diagnozę od psychiatry: całościowe zaburzenia rozwojowe ze spectrum autyzmu tzw. autyzm wczesnodziecięcy.

Gabriel Szakiel

Lekarze zalecają nam, aby zrobić badania genetyczne tzw. WES TRIO, ponieważ mimo że synek jest cały czas rehabilitowany i ma terapię, to rozwój ruchowy i umiejętności, jakie powinien mieć chłopiec w jego wieku, u Gabrysia nie występują.

Aktualnie robimy wszystko, by nasz syn jak najlepiej funkcjonował w różnych aspektach. Jest bardzo dzielnym wojownikiem, każdego dnia jeździ na rehabilitacje i terapie. Są one coraz bardziej kosztowne, ale nie możemy pozwolić na to, by został bez opieki specjalistów. Wszystko, co Gabi osiągnął do tej pory, zawdzięczamy właśnie im.

Nigdy się nie poddamy, lecz do walki potrzebujemy wsparcia dobrych ludzi. Dlatego bardzo prosimy o pomoc. Z zebranych środków będziemy w stanie zapewnić terapie w wymiarze adekwatnym do potrzeb synka oraz zrobić potrzebne badania genetyczne, aby dokończyć diagnostykę i wiedzieć, z czym się mierzymy.

Jeżeli możecie, wesprzyjcie Gabrysia w jego walce. To wspaniały chłopiec, przed którym jeszcze całe życie. Nie pozwólmy, by to życie było szare i ponure. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą wpłatę!

Rodzice Gabrysia

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50

    Pomagajmy 🍀

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20

    Pomagajmy 🍀

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10

    Warto Pomagać ❤️

  • Bartłomiej
    Bartłomiej
    Share
    PLN 10

    Trzeba i warto pomagać.