Grażynka jest za malutka, by umierać! Pomóż wygrać z białaczką!

W jednej chwili nasz świat się zawalił, a koszmar, którego boi się każdy rodzic, stał się przerażająco rzeczywisty...

U naszej córeczki zdiagnozowano Młodzieńczą Białaczkę Mielomonocytowa (JMML). Dziś Grażynka ma zaledwie roczek, a choroba już chce zakończyć jej życie, które dopiero się zaczęło.

Trudno mi o tym mówić, trudno mi pisać, jeszcze trudniej złapać mi oddech... Śmiertelna choroba zaatakowała nasze dziecko. Zaczęła się walka z rakiem, z bólem, a przede wszystkim ze strachem o życie naszej córeczki. Ogarnęło nas ogromne cierpienie pomieszane z poczuciem niesprawiedliwości...

Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa to choroba nowotworowa układu krwiotwórczego. Jest bardzo rzadka, podstępna i niezwykle agresywna. Kiedy tylko poznaliśmy diagnozę, wiedzieliśmy, że liczy się czas. Natychmiast rozpoczęliśmy leczenie. Obecnie córeczka jest już po 3 blokach chemioterapii i czeka na przeszczep szpiku... 

Gdy Grażynka przyszła na świat, nie sądziliśmy, że już wkrótce jej drugim domem stanie się oddział onkologii, a lepiej od swojego różowego pokoiku będzie znała wnętrze szpitalnej sali... Niestety, tak się stało. Jesteśmy tu od 4 miesięcy. I od 4 miesięcy córeczka nie może spokojnie spać we własnym łóżeczku i bawić się ze swoim rodzeństwem... Jest markotna, drażliwa, często płacze i nie ma sił. Leczenie ją wykańcza... 

Nasza walka jest trudna, bolesna i niestety bardzo kosztowna. Przed nami jeszcze kolejne cykle chemioterapii, wyczerpujące badania, rehabilitacje, specjalistyczne leki, wizyty u specjalistów i najważniejsze – przeszczep szpiku. Koszty przerażają, jednak wiemy, że to jedyny sposób, aby uratować naszą córeczkę... 

Dlatego prosimy, nie odwracaj wzroku i nie bądź obojętny! Każda nawet najmniejsza kwota pomoże ocalić Grażynkę. Jesteśmy zrozpaczeni, więc błagamy Was o pomoc! 

Gabriela i Jacek - rodzice

Zobacz filmik, który łamie serce:

Licytacje: 

➡️ Grażynka kontra białaczka 💚