Grupa Kajla pomaga Jasiowi
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
TO historia naszego JASIA z Chrzanowa. Kochane zawsze dajemy rade , tym razem też pokażmy co razem może zdziałać KAJLA pomożmy !!!
Pięciomiesięczny Jaś z Chrzanowa (Małopolska) cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jego najbliżsi zbierają pieniądze na terapię genową. Czasu jest jednak mało – lek powinien zostać podany, zanim dziecko osiągnie 13,5 kilograma wagi. Potrzeba aż dziewięciu milionów złotych.
Rodzice Jasia już po jego narodzinach zauważyli niepokojące objawy – chłopiec był mniej ruchliwy niż rówieśnicy. Diagnoza okazała się przytłaczająca: rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Dziś Jaś ma problemy z przełykaniem oraz oddychaniem, wymaga pomocy respiratora.
W Polsce dostępna jest jedna refundowana terapia dla Jasia. W kręgosłup chłopca co kilka miesięcy wstrzykiwany jest lek. Wiąże się to jednak z ogromnym bólem.
Zbierają pieniądze na terapię genową
Jasiowi może pomóc terapia genowa, niedostępna w Polsce. W tym przypadku lek podaje się raz, dożylnie. Rodzice chłopca walczą o to, by zebrać potrzebne pieniądze. Kwota jest niebagatelna: dziewięć milionów złotych. Brakuje jeszcze siedmiu.
- Im szybciej nasz syn dostanie ten lek, tym szybciej go uratujemy przed chorobą, która odbiera mu szansę na normalne życie – mówi tata Jasia.
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
TO historia naszego JASIA z Chrzanowa. Kochane zawsze dajemy rade , tym razem też pokażmy co razem może zdziałać KAJLA pomożmy !!!
Pięciomiesięczny Jaś z Chrzanowa (Małopolska) cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jego najbliżsi zbierają pieniądze na terapię genową. Czasu jest jednak mało – lek powinien zostać podany, zanim dziecko osiągnie 13,5 kilograma wagi. Potrzeba aż dziewięciu milionów złotych.
Rodzice Jasia już po jego narodzinach zauważyli niepokojące objawy – chłopiec był mniej ruchliwy niż rówieśnicy. Diagnoza okazała się przytłaczająca: rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Dziś Jaś ma problemy z przełykaniem oraz oddychaniem, wymaga pomocy respiratora.
W Polsce dostępna jest jedna refundowana terapia dla Jasia. W kręgosłup chłopca co kilka miesięcy wstrzykiwany jest lek. Wiąże się to jednak z ogromnym bólem.
Zbierają pieniądze na terapię genową
Jasiowi może pomóc terapia genowa, niedostępna w Polsce. W tym przypadku lek podaje się raz, dożylnie. Rodzice chłopca walczą o to, by zebrać potrzebne pieniądze. Kwota jest niebagatelna: dziewięć milionów złotych. Brakuje jeszcze siedmiu.
- Im szybciej nasz syn dostanie ten lek, tym szybciej go uratujemy przed chorobą, która odbiera mu szansę na normalne życie – mówi tata Jasia.
