Otwórz swoje serce dla małej Hani❗️Potrzebna pomoc 🚨

Nasza córka Hania przyszła na świat w maju poprzedniego roku. Od razu wiedzieliśmy, że będzie naszym oczkiem w głowie. Obdarzyliśmy ją ogromną miłością, zanim zdążyła się urodzić. Niestety ta miłość nie zdołała uchronić Hani przed całą listą chorób i problemami zdrowotnymi, z którymi mierzymy się każdego dnia...

Hania cierpi na tetrasomię chromosomu 18., ma wadę wrodzoną małżowiny usznej, niedosłuch prawego ucha, opóźniony rozwój psychoruchowy i mowy, śladową niedomykalność aortalną, wrodzoną stopę piętowo – koślawą i zaburzenia napięcia mięśniowego. Ta lista zdaje się nie mieć końca…

Stopę udało nam się już przywrócić do prawidłowego funkcjonowania, jednak z uchem jest większy problem, ponieważ niewykształcona małżowina zakrywa przewód słuchowy. Czekamy na termin badania obrazowego, które odpowie na pytanie, czy przewód słuchowy jest drożny, czy ucho środkowe jest wykształcone poprawnie. 

Jest ryzyko, że przewód słuchowy jest zarośnięty. W naszym kraju nie ma możliwości przeprowadzenia operacji udrożnienia…  Hania jest pod kontrolą specjalistów – laryngologa, audiologa, neurologa… Każdy z nich powtarza nam, że córeczka rozwija się wolniej, że powinna siedzieć samodzielnie, gaworzyć… Niestety nasza rzeczywistość jest inna, niż rodziców zdrowych dzieci...

Udało nam się znaleźć szpital w USA, który przeprowadza operacje udrożniania przewodu słuchowego. Niestety koszty są ogromne… To minimum 350 TYSIĘCY! Mamy nadzieję, że badania obrazowe wykluczą konieczność udrażniania przewodu słuchowego. Sami nie będziemy w stanie zebrać tak dużej kwoty. 

W tym momencie potrzebujemy środków na bieżące leczenie i rehabilitację, które również generują ogromne koszty…

Musimy poprosić o pomoc. Sami nie będziemy w stanie zapewnić Hani wszystkiego, czego potrzebuje… Wasze wsparcie jest nam bardzo potrzebne. Prosimy, nie przechodźcie obojętnie...

Rodzice