Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.

We recommend checking your settings and enabling cookies.

Hania Urbańczyk - main photo

Hania Urbańczyk, 9 years old

Hania Urbańczyk, 9 years old
Wieliczka, małopolskie
Padaczka, opóźnienie rozwoju fizjologicznego, encefalopatia
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0179424
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0179424 Hania

Recurring donation

Regular support provides Hania a sense of security and help in a difficult situation.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
Hania Urbańczyk, 9 years old
Wieliczka, małopolskie
Padaczka, opóźnienie rozwoju fizjologicznego, encefalopatia

Wesprzyj Hanię w walce o lepszą przyszłość z trudnymi diagnozami!

Hania urodziła się jako zdrowa dziewczynka, niestety miesiąc później zaczęliśmy dostrzegać, że coś jest nie tak. Nie chciała jeść i spać, cierpiała na kolki. Mając pięć tygodni pierwszy raz trafiła do szpitala z infekcją górnych dróg oddechowych. Po wykonaniu licznych badań okazało się, że córka ma encefalopatię, padaczkę oraz opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Rozpoczęła się walka o jej zdrowie i przyszłość.

Hania bardzo długo musiała walczyć o każdy, nawet najmniejszy krok naprzód. Pierwsze słowa i pierwsze kroki pojawiły się dopiero, gdy miała 4 lata. To wszystko nie byłoby możliwe, gdyby nie intensywna terapia, którą rozpoczęliśmy, kiedy córka miała 5 miesięcy. W wieku 9 lat Hania rozpoczęła naukę w pierwszej klasie szkoły specjalnej. Każdego dnia dzielnie walczy o jak największe postępy. Uczestniczy w hipoterapii, fizjoterapii, zajęciach z neurologopedą, elektrostymulacji, terapii ręki oraz integracji sensorycznej. Dzięki systematycznej pracy coraz lepiej mówi. 

Padaczka wciąż pozostaje częścią naszego życia, choć chwilowo nie daje objawów. Hania ma aktywny gen padaczki progresywnej, a napady mogą powrócić w każdej chwili. Regularnie, co 4 miesiące, wykonujemy badanie EEG. Wiemy, że przed nami jeszcze długa droga, pełna terapii i wyzwań. Naszym największym marzeniem jest, aby Hania mogła jak najlepiej funkcjonować, rozwijać się i cieszyć dzieciństwem. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda złotówka daje naszej córeczce realną szansę na lepsze życie.

Rodzice

Select a tag
Sort by