Hania walczy z rzadką chorobą genetyczną – pomocy!

Dzień, w którym dowiedzieliśmy się o ciąży, wspominamy do dzisiaj. Nie mogliśmy doczekać się, aż na świat przyjdzie nasza córeczka, weźmiemy ją na ręce i powiemy, jak bardzo ją kochamy… Niestety, los miał dla nas inne plany…

Zaraz po narodzinach Hani stwierdzono u niej problemy neurologiczne. Byliśmy przerażeni, ale wiedzieliśmy, że nie możemy się poddać. Tak rozpoczęła się nasza walka…

W listopadzie 2024 roku otrzymaliśmy wyniki badań WES. Okazało się, że Hania ma bardzo rzadki zespół genetyczny – Sjnijders Block-Campeu. Tylko ciągłe terapie i rehabilitacje pomogą jej w nabyciu nowych umiejętności. Marzymy o tym, aby córeczka w końcu zaczęła mówić, niestety bez wsparcia neurologopedy i motywacji Hani to się nie uda...

Chcielibyśmy zapewnić córeczce specjalistyczną pomoc logopedyczną i neurologopedyczną, bo wiemy, że tylko regularna praca może przynieść efekty. Dodatkowo szlifujemy naukę chodzenia i walczymy o samodzielność Hani.

Niestety, sami nie damy rady. Z całego serca dziękujemy za wsparcie, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce. Dzięki Wam Hania mogła odbyć turnus rehabilitacyjny, ale nasza walka się nie kończy. Potrzebujemy dalszego wsparcia. Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę!

Dominika i Michał, rodzice Hani