Hania Jankowska - main photo

Hania Jankowska, 7 years old

Hania Jankowska, 7 years old
Kielce, świętokrzyskie
Wada mózgowia - ścieńczenie ciała modzelowatego z poszerzonym układem komorowym, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wodogłowie wrodzone, astygmatyzm, zapalenie stawów biodrowych, stan po adenotomii, drenaż i przeszczep błony bębenkowej
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0468058
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0468058 Hanna
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Hanna a sense of security and help in a difficult situation.
Hania Jankowska, 7 years old
Kielce, świętokrzyskie
Wada mózgowia - ścieńczenie ciała modzelowatego z poszerzonym układem komorowym, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wodogłowie wrodzone, astygmatyzm, zapalenie stawów biodrowych, stan po adenotomii, drenaż i przeszczep błony bębenkowej

Hania prosi Was o pomoc!

Hania to nasze najmłodsze dziecko. Bardzo cieszyliśmy się na jej przyjście na świat. Jak wszyscy rodzice, mieliśmy nadzieję, że nasza córeczka będzie silna i zdrowa. Niestety tuż po porodzie dowiedzieliśmy się, że Hania przeszła wylew dokomorowy... Oznaczało to, że w jej małym organizmie zaszły nieodwracalne zmiany. Bardzo baliśmy się o jej życie i zdrowie.

W pierwszych latach życia rozwój Hani bardzo się opóźniał. Nasza córeczka nadal nie może mówić. Dodatkowo Hania cierpi z powodu obniżonego napięcia mięśniowego, co jeszcze bardziej utrudnia jej rozwój psychoruchowy. Potrzebuje stałej opieki. Nie wiemy, czy kiedykolwiek będzie mogła być w pełni samodzielna...

Staramy się pomóc naszej córeczce, jak tylko możemy. Robimy wszystko, co w naszej mocy. Hania od urodzenia pozostaje pod opieką specjalistów w zakresie neurologii, okulistyki, ortopedii, reumatologii i otolaryngologii. Również od urodzenia jest stale rehabilitowana. Niezbędne są także częste i regularne terapie logopedyczne oraz zajęcia z integracji sensorycznej. 

Nie wiemy jednak nadal, co tak naprawdę jest przyczyną zaburzeń Hani. Chcielibyśmy przeprowadzić badania genetyczne WES, które dają największą szansę trafnego rozpoznania. Niestety ich koszt jest zbyt wysoki, byśmy sami mogli go w całości pokryć. Dlatego prosimy Was o pomoc. Codzienne potrzeby naszej córeczki pochłaniają sporą część naszego budżetu. Chcemy jednak zapewnić jej wszystko, czego potrzebuje. 

Każdemu Darczyńcy, który zdecydował się wesprzeć Hanię w walce o zdrowie, serdecznie dziękujemy. Wierzymy, że z Waszą pomocą nasza córeczka ma szanse na lepszą przyszłość.

Rodzice Hani

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Marzena K.
    Marzena K.
    Share
    PLN 100
  • Mariusz Dąbrowski
    Mariusz Dąbrowski
    Share
    PLN 200
  • Paulina
    Paulina
    Share
    PLN 20