Wciąż tli się w nas nadzieja na cud❗️Pomóż nam walczyć o Hanię❗️

Nie mogliśmy się psychicznie przygotować na takie zderzenie z rzeczywistością, ponieważ na żadnych z 3 badań prenatalnych wada nie została wykryta. Teraz przed nami długa, ciężka i na pewno kosztowna walka o zdrowie i sprawność naszej córeczki.

14 listopada 2024 roku na świat przyszła nasza ukochana Hania. Niestety, zaraz po porodzie stwierdzono, że nasza dziewczynka ma rzadką wadę wrodzoną prawej nóżki – ectromelia femoralis. Podczas okresu płodowego nie wykształciła się kość udowa, oprócz tego staw kolanowy i biodrowy nie są w pełni prawidłowe.

Na chwilę obecną jest zauważalna różnica między nóżkami długości 4-5 cm. Hania w pierwszych dobach życia miała wykonane RTG oraz USG, a jej przypadek został wstępnie skonsultowany z ortopedą w Poznaniu, gdzie zostaliśmy skierowani w 3. miesiącu życia naszego dziecka.

Niestety, nasze przypuszczenia i pierwsze wstępne stawiane przez innych lekarzy ortopedów diagnozy potwierdziły się – przypadek jest bardzo ciężki, bo przy braku kości udowej nie ma możliwości wydłużania nóżki dostępnymi metodami…

Załamaliśmy się. Mieliśmy jeszcze nadzieję, że możliwe będą operacje, które pomogą Hani stanąć na własnych nóżkach. Proces ten byłby długi i bardzo kosztowny, ale finalnie skończyłby się spełnieniem marzenia, w którym Hania chodzi sama na własnych nóżkach. Ale te marzenia pozostały właśnie tym. Marzeniem.

Obecnie jedyną nadzieją na sprawność Hani jest proteza nóżki, bądź operacja rotacyjna – po której też i tak musiałby mieć protezę. Do tego przecież dziecko rośnie i przez wiele lat potrzebne są wymiany protez, do tego dochodzą koszty związane z bardzo potrzebną długotrwałą rehabilitacją. Bardzo możliwe, że również z innymi formami pracy z córeczką, które będą pozwalały jej się poruszać. 

W tej chwili dalej tli się w nas nadzieja na cud. Pragniemy zapewnić Hani najlepszą opiekę specjalistów i odpowiednie protezy, by w przyszłości mogła chodzić i biegać razem z rówieśnikami. Zrobimy wszystko, by jak najmniej odczuła, że jej nóżka nie wygląda tak samo jak innych dzieci. 

W tej wieloletniej walce, która nas czeka, wsparcie jest dla nas ogromnie ważne. Sami nie jesteśmy w stanie zgromadzić tak dużych środków, by przez lata móc zmagać się z wadą córeczki. Dlatego prosimy Was o pomoc, bo każda złotówka jest na wagę złota. Ogromnie dziękujemy i doceniamy każdą cegiełkę na rzecz naszej kochanej córeczki.

Rodzice Hani

➡️ Facebook – Hania do kochania  (opens a new tab)

➡️ Instagram – haniaa_do_kochaniaa (opens a new tab)

➡️ LICYTACJE HANI DO KOCHANIA (opens a new tab)