Walczymy, by Hania mogła samodzielnie chodzić i mówić! Pomóż nam!

Nigdy nie zapomnimy momentu, gdy powitaliśmy na świecie naszą córcię, Haneczkę. Była promyczkiem szczęścia, który od pierwszej chwili rozświetlał nasze dni. Snuliśmy wtedy beztroskie marzenia o tym, jak będzie wyglądało jej życie i przyszłość, nieświadomi tego, co czeka nas tuż za rogiem…

Zaledwie kilkanaście dni po narodzinach Hania trafiła na stół operacyjny z objawami niedrożności układu pokarmowego. Patrzyliśmy na maleńkie ciałko i drżeliśmy ze strachu… Dla nas czas się wtedy zatrzymał. Po badaniach genetycznych zapadła diagnoza, która raz na zawsze zmieniła wszystko: dodatkowa kopia chromosomu 9 w postaci mozaikowej. 

Wiedzieliśmy jednak, że nie możemy się załamać. Musieliśmy stanąć do walki o lepsze jutro naszej Kruszynki. Hania wymaga stałej opieki wielu specjalistów, m.in.: neurologów, neurologopedów, fizjoterapeutów… 

Ale mamy też swoje małe–wielkie zwycięstwa… Kiedy zaczynaliśmy pierwszą zbiórkę, Hania była karmiona przez sondę – lekarze sugerowali nawet założenie PEG-a. Postanowiliśmy zawalczyć. Dziś, dzięki intensywnej pracy z neurologopedą, Hania je samodzielnie. 

Kolejnym spektakularnym sukcesem jest dla nas to, że Haneczka zaczęła sama siadać Stoi oparta. Kilka sekund bez podparcia, zrobi 2-3 roki. A prowadzona chodzi! To dla nas kamienie milowe, o których marzyliśmy od dawna. Cud, który daje nadzieję, że możemy więcej.

Dlatego nie tracimy nadziei i walczymy o kolejne przełomy. O utrzymanie równowagi. O w pełni samodzielne chodzenie. O rozwój mowy. Każdy turnus to nowa umiejętność Hani albo doskonalenie tej, której się nauczyła. Chcemy zrobić wszystko, co w naszej mocy, żeby jej życie, choć naznaczone chorobą i niepełnosprawnością było szczęśliwe i radosne.

Niestety, koszty związane z każdym takim turnusem są bardzo wysokie.

Dlatego nie tylko dziękujemy za dotychczasową pomoc, ale prosimy o dalsze wsparcie naszej córeczki. To właśnie teraz, gdy Hania jest jeszcze małą dziewczynką – mamy szansę wypracować najwięcej!

Rodzice