Helena Biga - main photo

Kiedy żaden posiłek nie likwiduje głodu... Helena walczy z trudną chorobą genetyczną, pomóż!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, terapie, turnusy rehabilitacyjne

Fundraiser organizer:
Helena Biga, 14 years old
Tenczynek, małopolskie
Kifoza, początkująca skolioza, zespół Pradera Williego, obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój mowy, nadwzroczność, zez obuoczny, astygmatyzm, zaburzenia modulacji sensorycznej
Starts on: 16 April 2026
Ends on: 16 July 2026
PLN 1,856(2.91%)
Still needed: PLN 61,974
DonateDonated by 39 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0573683
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0573683 Helena

Recurring donation

1 monthly supporter
Regular support provides Helena a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 4 months

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, terapie, turnusy rehabilitacyjne

Fundraiser organizer:
Helena Biga, 14 years old
Tenczynek, małopolskie
Kifoza, początkująca skolioza, zespół Pradera Williego, obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój mowy, nadwzroczność, zez obuoczny, astygmatyzm, zaburzenia modulacji sensorycznej
Starts on: 16 April 2026
Ends on: 16 July 2026

Fundraiser description

Helenka wymaga całodobowej opieki i nadzoru. Musimy kontrolować jej posiłki, zamykać kuchnię na klucz i pomagać przepracowywać trudne emocje, które pojawiają się, kiedy widzi lub słyszy w swoim otoczeniu jedzące osoby. Tak właśnie wygląda codzienność z zespołem Pradera Williego, który nazywany jest „chorobą wiecznego głodu". 

Już w ciąży czuliśmy, że coś jest nie tak. Niepokoiło nas, że córka jest tak spokojna. Nie kopała nóżkami, nie ruszała rączkami. Wszystko szło innym torem niż w przypadku pierwszej ciąży. Od razu po urodzeniu zdiagnozowano u Helenki bardzo słabe napięcie mięśniowe. Nie płakała jak inne dzieci. Nadal była nieruchoma. Nie miała odruchu ssania, więc lekarze podjęli decyzję o karmieniu jej przez sondę.

Helena Biga

Z upływem miesięcy stan naszego dziecka nie ulegał znacznej poprawie. Wraz z jej wzrostem, rosły kolejne zdrowotne problemy. Badania ukazały nam dramatyczną prawdę. Nasza córeczka choruje na Zespół Pradera Williego! Choroba ta charakteryzuje się m.in. opóźnieniem w rozwoju mowy, czy stale towarzyszącym uczuciem głodu. 

Helena Biga

Helenka zmaga się również z poważną hiperkifozą i skoliozą! Codziennie ćwiczy i często jeździ na turnusy rehabilitacyjne, by nie pogłębiać wady postawy. Co więcej, musi nosić gorset, choć często sprawia jej on niesamowity dyskomfort...

Helena Biga

Dodatkową przeszkodą są ogromne zaburzenia modulacji sensorycznej. To przez nie Helenka nie jest w stanie samodzielnie się ubierać, myć zębów, czy poprawnie trzymać w dłoni długopisu. W tych z pozoru najprostszych czynnościach nadal potrzebuje naszej pomocy.

Życie Helenki nigdy nie będzie takie, jakiego jej życzymy. Okrutne choroby boleśnie ją naznaczyły. Zrobimy jednak wszystko, co w naszej mocy, by nauczyć córkę samodzielności. Wierzymy, że Helena udowodni wszystkim, że mimo przeciwności losu można żyć pięknie – będziemy Wam z całego serca wdzięczni za wsparcia!

Rodzice Helenki

Helena Biga

➡️  Śledź walkę Helenki na Facebooku - Licytacje dla Heleny (opens a new tab)

Select a tag
Sort by
  • Sara Kochańska
    Sara Kochańska
    Share
    PLN 40

    Niebieska Ryba

  • Brajan Wielgus
    Brajan Wielgus
    Share
    PLN 40

    Trzymaj się dzielnie

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Sławek
    Sławek
    Share
    PLN 300
  • jw
    jw
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50