Jedno dziecko zabrała nam choroba, o sprawność Helenki wciąż walczymy...

Helenka przyszła na świat, jako wcześniak, w 26 tygodniu ciąży. Ważyła zaledwie 670 gram. Była taka maleńka, że można by ją schować w dłoniach. Urodziła się z wylewem 4 stopnia, który do chwili obecnej nie wchłonął się w ogóle.

Jest nosicielem genu NBIA, jak jej śp. brat Szymonek. W inkubatorze spędziła kilka miesięcy. Od maleńkości jest rehabilitowana, dzięki czemu zaczęła stawiać pierwsze kroki i wydawać różne dźwięki. Niestety mimo to paraliż prawostronny pozostał, mocno utrudniając życie codzienne. Dzięki swojej ciężkiej pracy i wytrwałości Helenka pokonuje granice swoich możliwości, by w przyszłości być samowystarczalną.

Córeczka ma także krótszą nóżkę i rączkę, która jest bezwładna. Czekają ją bolesne operacje. Rehabilitacja może sprawić, że Helenka będzie normalnie żyć ze swoimi dysfunkcjami. Niestety w na ten moment nie jesteśmy w stanie zapewnić jej potrzebnych turnusów rehabilitacyjnych w Kielcach, Poznaniu i Zaździerzu, nie mówiąc o sprzęcie ortopedycznym potrzebnym do wsparcia życia codziennego.

Prosimy o pomoc, otwórzcie swoje wielkie serca dla naszej córeczki. Za życzliwość i wsparcie serdecznie dziękujemy.

Wioletta i Arkadiusz Kowalik — rodzice Helenki

Kwota zbiórki została powiększona o 5% prowizji, pobieranej przez Fundację "Serca dla Maluszka".