Nasza córeczka walczy z okrutnymi skutkami wrodzonej cytomegalii! Pomóż!

Helenka to nasza upragniona córeczka, która od samego początku musiała walczyć. Chociaż ciąża rozwijała się prawidłowo, poród okazał się DRAMATYCZNY! Na szczęście córka przetrwała kryzys, ale to był dopiero początek naszych problemów…

Helenka urodziła się z wrodzonym zapaleniem płuc, które niezwykle ciężko przechodziła. Lekarze robili, co w ich mocy, ale leczenie bardzo się wydłużało. W związku z tym podjęto decyzję o przeprowadzeniu dalszych badań. Niestety okazało się, że Helenka ma wrodzoną cytomegalię...

Dodatkowo pojawił się kaszel i trudności w karmieniu doustnym. W dalszej diagnostyce wykluczono wszelkie wady przełyku i postawiono diagnozę – DYSFAGIA...

Z powodu dysfagii córeczka ma bardzo duże problemy z przełykaniem. Codziennie kaszle i krztusi się. Staraliśmy się wprowadzić u niej karmienie doustne, niestety nie udało się. Od lipca 2024 roku po badaniu videofluoroskopii Helenka jest karmiona wyłącznie przez gastrostomię, ponieważ aspiruje na płuca każdą konsystencję podawanego jedzenia.

Byliśmy załamani, bo w naszej rodzinie nigdy nie było przypadków takich chorób! Oprócz Helenki mamy też dwóch synów i obaj są zdrowi. Nie rozumieliśmy, dlaczego to właśnie naszą córeczkę tak boleśnie doświadczył los.

Helenka jest taka malutka, a już musi zmagać się z bardzo poważnymi problemami. Jedną z konsekwencji cytomegalii jest niedosłuch oraz problemy ze wzrokiem. W dodatku córeczka ma podejrzenie zespołu genetycznego oraz palcozrost III i IV palca ręki prawej, a także dodatkowy palec przy stopie prawej… Bardzo boimy się o jej przyszłość i chcemy zrobić wszystko, żeby jej pomóc!

Helenka przeszła już operację fundoplikacji metodą Nissena, która była konieczna ze względu na masywny refluks żołądkowo przełykowy. Liczne pobyty w szpitalu często prowadzą do infekcji i kosztownego leczenia. Helenka objęta jest wielospecjalistyczną opieką.

Nie jest łatwo patrzeć na cierpienie ukochanego dziecka. Naszym marzeniem jest ułatwienie Helence życia, ale sami nie damy rady. Córeczka potrzebuje specjalistycznych rehabilitacji przede wszystkim neurologopedycznych oraz fizjoterapeutycznych, a także bardzo kosztownego leczenia. Niestety, nie mamy wystarczających środków.

Postanowiliśmy poprosić o pomoc, bo wierzymy, że znajdą się ludzie, którzy zechcą wesprzeć nasze dziecko. Helenka naprawdę nie zasłużyła na taki los, a my będziemy wdzięczni za każdą wpłatę!

Rodzice