Helfende_Engel_fuer_Małgosia
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Für Übersetzen der Seiten - so gehts:
1. Öffne die Seite in Google Chrome oder gehe auf die 3 Punkte - obere rechte Ecke
2. Wähle "in Chrome öffnen."
3. Gehe wieder auf die 3 Punkte & wähle
" Übersetzen." ✅️ Hauptspendenaktion der Eltern (blauer Link oberhalb)
❤️ Das ist Malgosia. Sie ist 6 Jahre alt und lebt mit ihren Elter & ihrer älteren Schwester in Warschau, Polen.
Sie leidet an SMA1 (spinaler Muskelatrophie), einer zum frühzeitigen Tod führenden neuromuskulären Erkrankung, bei der Neuronen im Rückenmark absterben, Impulse vom Gehirn an Muskeln nicht mehr übertragen werden. FOLGEN: Abbau von Muskelmasse, Organschäden bis hin zu Herz-/ Atemversag.
Aktuelle Therapie:
tägliche Rehamaßnahmen
die Gabe von Spinraza. Es wird alle 4 Monate schmezhaft ins Rückenmark gespritzt . Das alles kann den Krankheitsverlauf für eine Weile verzögern und Symptome lindern, doch nicht heilen.
Die aktuell einzige Chance auf Heilung bietet Zolgensma der Firma Norvatis.
Es ist mit rund 2 mio. Euro eines der teuersten Medikamente der
Wird Nur einmal gespritzt.
Zolgensma kann SMA stoppen.Doch in vielen anderen Ländern werden die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen. Deshalb müssen Eltern Spenden sammeln, um ihr Kind zu retten.
Die Kosten werden in Polen für Małgosia nicht übernommen.
Malgosias Tante Paulina starteten deshalb eine Spendenaktion für 10 Mio. Zloty (ca. 2 Mio. Euro).
Malgosia möchte so gerne richtig mit ihrer großen Schwester spielen, die immer an ihrer Seite istDoch dafür braucht sie dringend unsere Hilfe
Bitte hilf mit, damit Małgosia bald das lebensrettende Zolgensma erhalten kann.
Danke und ❤️-liche Grüße,
Małgosia
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directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
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❤️ Das ist Malgosia. Sie ist 6 Jahre alt und lebt mit ihren Elter & ihrer älteren Schwester in Warschau, Polen.
Sie leidet an SMA1 (spinaler Muskelatrophie), einer zum frühzeitigen Tod führenden neuromuskulären Erkrankung, bei der Neuronen im Rückenmark absterben, Impulse vom Gehirn an Muskeln nicht mehr übertragen werden. FOLGEN: Abbau von Muskelmasse, Organschäden bis hin zu Herz-/ Atemversag.
Aktuelle Therapie:
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die Gabe von Spinraza. Es wird alle 4 Monate schmezhaft ins Rückenmark gespritzt . Das alles kann den Krankheitsverlauf für eine Weile verzögern und Symptome lindern, doch nicht heilen.
Die aktuell einzige Chance auf Heilung bietet Zolgensma der Firma Norvatis.
Es ist mit rund 2 mio. Euro eines der teuersten Medikamente der
Wird Nur einmal gespritzt.
Zolgensma kann SMA stoppen.Doch in vielen anderen Ländern werden die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen. Deshalb müssen Eltern Spenden sammeln, um ihr Kind zu retten.
Die Kosten werden in Polen für Małgosia nicht übernommen.
Malgosias Tante Paulina starteten deshalb eine Spendenaktion für 10 Mio. Zloty (ca. 2 Mio. Euro).
Malgosia möchte so gerne richtig mit ihrer großen Schwester spielen, die immer an ihrer Seite istDoch dafür braucht sie dringend unsere Hilfe
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Małgosia
Donations
- Anonymous donationPLN 40
PLN 3
PLN 2
PLN 5- Anja Mi.PLN 100
❤️❤️❤️❤️❤️ Razem dla Małgosii
- ira.werner@web.dePLN 100
Damit auch deine Ostern einmal froh und fröhlich