Millionen Herzen für Celinka

❗SMA NIMMT UNSEREM TÖCHTERCHEN IHR LEBEN WEG! WIR DÜRFEN ES NICHT VERLIEREN - HILFE…

SPENDE FÜR DEN ZWECK:
Gentherapie im Kampf gegen SMA
Celina Andrzejewska, 12 Monate
Szubin, Kujawien-Pommern, Polen
SMA1- akute infantile spinale Muskelatrophie
Beginn: 10. Juni 2020
Ende: 17. März 2021

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❗BANKVERBINDUNG FÜR INTERNATIONALE SPENDEN

Empfänger:
Stiftung Siepomaga 
Pl. Władysława Andersa 3
61-894 Poznań

Bankverbindung in Alior Bank:
89 2490 0005 0000 4530 6240 7892
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Verwendungszweck: 
22363 Celina Andrzejewska darowizna

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❗❗❗ WIR KÄMPFEN UM RETTUNG FÜR CELINKA❣

Wir kämpfen gegen eine tödliche Krankheit! Celinka ist erst vor kurzem auf die Welt gekommen und muss sich jetzt schon mit einem Urteil konfrontieren.
SMA bedeutet Spinale Muskelatrophie… Unser Töchterchen wird mit jedem Tag immer schwächer und wir wissen nicht, was uns der nächste Tag bringt! Aber wir wissen eines – wenn wir tatenlos warten, kommt es zu einer Tragödie.

Die Gentherapie ist eine Chance – Chance die SMA anzuhalten und Celinka zu retten. Leider ist ihr Leben momentan für mehr als 9 Millionen PLN (fast 2 Millionen Euro) eingeschätzt worden! Unsere Hoffnung bist Du, deshalb bitten wir Dich von ganzem Herzen, hilf uns die Rettung für unser Kind zu bezahlen…

Celinka ist im Januar geboren worden – scheinbar gesund und wurde vom Krankenhaus mit vorbildlicher Gesundheitskarte entlassen. Wir – die frisch gebackenen Eltern, waren glücklich, dass es uns so gut geht. Leider – nur bis gewisser Zeit… Nach ein paar Wochen scheinbaren Glücks haben wir bemerkt, dass unser Töchterchen seine Beinchen nicht hochheben kann, dass es mit seinen Händchen nicht, wie andere Babys winkt – so als ob es keine Kraft dafür hätte. Unsere Beunruhigung hat unsere Schritte sofort zur Arztpraxis geführt. Die Neurologin hat uns klar gemacht, dass es mehrere Ursachen geben kann. Dann haben wir zum ersten Mal gehört, dass unser Kind an SMA leiden kann – eine sehr seltene genetische Krankheit. Bis zum letzten Moment haben wir geglaubt, es wäre nicht das…

Wir sind ins Krankenhaus eingetroffen, wo zahlreiche Untersuchungen durchgeführt worden sind. Dann durften wir ungeduldig auf die Ergebnisse warten…Warten mit Glauben, dass sich das düstere Szenario nicht bestätigt. Am 2. Juni haben wir ein Telefonat vom Krankenhaus erhalten mit dem Bescheid über die Ergebnisse der genetischen Untersuchungen. Unsere Welt ist zusammengebrochen. Das Ergebnis war eindeutig: SMA1– akute infantile spinale Muskelatrophie. Die schlimmste Form… Die Krankheit zerstört zuerst die für die Bewegung zuständigen Muskeln. Danach greift sie nach mehr – nach Celinka’s Atemzug, nach ihrem Herzschlag… Sie verurteilt uns, dem langsamen Weggang unseres eigenen Kindes zuschauen zu müssen. Es ist ein Drama, das die elterlichen Herzen in Millionen kleinen Bruchstücke zertrümmert.

Trotz vielen geflossenen Tränen und Fragezeichen, haben wir begonnen gegen zu steuern. Wir wussten, dass wir keine einzige Minute verlieren dürfen. Jeder Tag im Leben eines SMA1 erkrankten Kindes führt zu immer stärker fortgeschrittenem Körperabbau. Wir haben in die vertrauensvollen Äuglein unseres kleinen Töchterchens geschaut und haben uns und ihr wiederholt, dass wir alles unternehmen, um sie zu retten. Um unsere ganze Welt zu retten.

Irgendwo außerhalb der Reichweite der finanziellen Möglichkeiten unserer Familie glimmt ein Funken Hoffnung für Celinka. Dieser Funke Hoffnung ist die Gentherapie, die in den USA erfolgreich angewendet wird und seit kurzem auch für die Patienten in Polen freigegeben worden ist. Die Kosten für die oben genannte Gentherapie werden durch den NFZ (Nationaler Gesundheitsfonds) nicht rückerstattet, und diese Kosten sind erschreckend. Es zeigt sich, dass das Leben eines Kindes eingeschätzt, in PLN umgerechnet werden kann – in viele Millionen PLN…

Bei der Gentherapie ist die Zeit entscheidend, denn je früher sie angewendet wird, desto bessere Ergebnisse werden gebracht. Celinka kann, trotz vieler Stunden Reha, die für sie immer eine enorme Anstrengung bedeuten, weiterhin schön lächeln und dieses Lächeln wollen wir bis ans Ende unserer Tage sehen!
Wir tun alles, was in unserer Kraft steht, jedoch auch wenn wir uns auf den Kopf gestellt hätten, ohne Unterstützung von herzensguten Menschen, können wir Celinka in diesem Kampf nicht helfen. Deshalb bitten wir – seid mit uns…

„Und wenn alles schon vollendet wird, kommt das Verständnis, dass es in der Nähe immer einen Menschen mit Herz statt Stein gab” - Elżbieta Bancerz

Natalia und Tomasz, Celinka’s Eltern

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Lass auch dein Herz für Celinka schlagen