Hiruś pilnie musi przejść dalszą diagnostykę! POMOCY!

Już w 6. miesiącu ciąży, na badaniach prenatalnych, dowiedzieliśmy się, że nasz maleńki Skarbek urodzi się z wadą serduszka. Byliśmy przerażeni!  Drżeliśmy o życie Hirusia. Synek urodził się dokładnie 13 stycznia 2023 roku. Łzy radości mieszały się ze łzami cierpienia. Bo z powodu bardzo ciężkiego stanu, musiał zostać operowany już w trzeciej dobie życia!

Ze względu na komplikacje pooperacyjne, do domu mogliśmy wrócić dopiero 14 lutego. Do tego czasu Hieronim zmagał się z odmą opłucnową, rozejściem się rany oraz brakiem własnego oddechu. Przez trzy tygodnie respirator kontrolował każdy jego oddech. 

A kiedy wydawało się, że najgorsze mamy za sobą, 26 sierpnia 2024 roku otrzymaliśmy wyniki badania, które potwierdziły, że Hirek cierpi na zespół Klinefeltera! To był cios zadany prosto w nasze serca… Od 3. miesiąca życia nasze dziecko jest pod opieką wielu specjalistów – neurologa, neurologopedy, kardiologa oraz genetyka. W tym roku planowaliśmy posłać go do żłobka, ponieważ uwielbia kontakt z innymi dziećmi, jednak z powodu jego stanu zdrowia oraz konieczności przeprowadzenia badań genetycznych, musieliśmy ten plan odroczyć. 

Codzienność Hirka to liczne wizyty u specjalistów, które są dla niego bardzo stresujące – na widok niebieskich rękawiczek od razu wybucha płaczem. Po trudnej rozmowie z profesorem dowiedzieliśmy się, że konieczne jest wykonanie badania WES TRIO, które pozwoli stworzyć pełny obraz genetyczny naszego dziecka. Niestety, badanie to nie jest refundowane, a jego koszt przekracza nasze możliwości finansowe... 

Nie jest nam łatwo prosić o pomoc, jednak wiemy, że dobro naszego dziecka jest dla nas najważniejsze. Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie w zebraniu tej kwoty, abyśmy mogli przeprowadzić niezbędne badania dla Hieronima i zadbać o jego przyszłość! Za każdą złotówkę z całego serca dziękujemy!

Rodzice

➡️ Pomóż Hirkowi przejść dalszą diagnostykę-LICYTACJE (opens a new tab)