Hoffnung_fuer_Liza
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Für 🇩🇪 öffne die Seite in Google Chrome oder gehe auf die 3 Punkte in der oberen rechten Ecke, wähle " in Chrome öffnen", gehe wieder auf die 3 Punkte und wähle " Übersetzen"✅️
Liebe 💗-Menschen!
das ist die kleine Liza. Sie wurde am 11.11.2019 in Belarus (Weißrussland) geboren und hat das Familienglück vollständig gemacht. Doch als Liza 1 Jahr und 10 Monate alt war, bekam sie die schreckliche Diagnose Spinale Muskelatrophie Typ 2.
Für ihre Eltern brach eine Welt zusammen. 💔
Die Krankheit lässt immer mehr Lizas Muskeln verkümmern. Fähigkeiten, wie Stehen, Laufen, sicheres Greifen gehen verloren.
Im weiteren Verlauf schwächt sie auch ihre Atem-, Schluck-, Lungen- und Herzmuskulatur, bis der Tod eintritt.
Doch wir geben nicht auf.💚
Es gibt ein Medikament namens Zolgensma, welches den Krankheitsverlauf von SMA stoppen kann.
Zolgensma ist mit rund 1,8 Mio. Dollar eines der teuersten Medikamente der Welt und ihre Familie hat eine weltweite Spendensammlung gestartet, um die enorme Summe zu sammeln und Lizas Leben zu retten.
Wir bitten euch von ganzem Herzen, bitte helft uns die kleine Maus zu retten 🙏
1.819.500 $ werden benötigt.
Bitte reich Liza deine Hand und hilf mir. Jeder einzelne Euro bedeutet Leben für die kleine Maus. Wenn viele etwas Kleines tun, wird etwas GROßES daraus.🫶💚
Gemeinsam können wir Lizas Leben retten 💕
https://instagram.com/save_liza_sma.de?igshid=MzRl ODBiNWFlZA== (opens a new tab)
All funds collected in the money box go directly to the Beneficiary's sub-account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Für 🇩🇪 öffne die Seite in Google Chrome oder gehe auf die 3 Punkte in der oberen rechten Ecke, wähle " in Chrome öffnen", gehe wieder auf die 3 Punkte und wähle " Übersetzen"✅️
Liebe 💗-Menschen!
das ist die kleine Liza. Sie wurde am 11.11.2019 in Belarus (Weißrussland) geboren und hat das Familienglück vollständig gemacht. Doch als Liza 1 Jahr und 10 Monate alt war, bekam sie die schreckliche Diagnose Spinale Muskelatrophie Typ 2.
Für ihre Eltern brach eine Welt zusammen. 💔
Die Krankheit lässt immer mehr Lizas Muskeln verkümmern. Fähigkeiten, wie Stehen, Laufen, sicheres Greifen gehen verloren.
Im weiteren Verlauf schwächt sie auch ihre Atem-, Schluck-, Lungen- und Herzmuskulatur, bis der Tod eintritt.
Doch wir geben nicht auf.💚
Es gibt ein Medikament namens Zolgensma, welches den Krankheitsverlauf von SMA stoppen kann.
Zolgensma ist mit rund 1,8 Mio. Dollar eines der teuersten Medikamente der Welt und ihre Familie hat eine weltweite Spendensammlung gestartet, um die enorme Summe zu sammeln und Lizas Leben zu retten.
Wir bitten euch von ganzem Herzen, bitte helft uns die kleine Maus zu retten 🙏
1.819.500 $ werden benötigt.
Bitte reich Liza deine Hand und hilf mir. Jeder einzelne Euro bedeutet Leben für die kleine Maus. Wenn viele etwas Kleines tun, wird etwas GROßES daraus.🫶💚
Gemeinsam können wir Lizas Leben retten 💕
https://instagram.com/save_liza_sma.de?igshid=MzRl ODBiNWFlZA== (opens a new tab)