Iga - miliony uśmiechów i trosk każdego dnia

10 miesięcy prawidłowego rozwoju. 10 miesięcy niczym nieprzerwanego szczęścia. Całe dni i tygodnie pewności, że mamy zdrowe dziecko. Przyszedł jednak dzień, kiedy coś w rozwoju Igi zaczęło nas niepokoić. Niepokój narastał aż do momentu diagnozy, która brutalnie i bezpowrotnie zburzyła nasz świat.

Iga jest naszym trzecim dzieckiem, dlatego wiedzieliśmy, czego możemy się spodziewać. Niepokoiło nas, że córka nie podejmuje prób komunikowania się z nami, że jej rozwój motoryczny jest spowolniony.

Kiedy miała 15 miesięcy, zdiagnozowano u niej obniżone napięcie mięśniowe i podejrzewano autyzm. Wtedy rozpoczęliśmy rehabilitację, która miała pomóc. Chcieliśmy zrobić wszystko, by pomóc naszemu dziecku, próbowaliśmy innych terapii. Liczyliśmy na to, że któraś okaże się przełomowa i odmieni życie Igusi.

Ostateczna diagnoza zapadła w październiku ubiegłego roku. Nasza córeczka cierpi na bardzo rzadki zespół wad genetycznych – zespół Phelan McDermid. W Polsce na to schorzenie cierpi tylko kilkadziesiąt osób! Spowodowane jest ono brakiem części genów, w przypadku Igi jest to ubytek w genie odpowiedzialnym za komunikację, mowę, kontakty społeczne.

Widzimy, że zróżnicowane formy terapii w połączeniu z suplementami diety wspomagają rozwój Igi, który jest bardzo opóźniony. Nie wiemy, jaka przyszłość czeka nasze dziecko.

Pragniemy, by była samodzielna, zdrowa i szczęśliwa. Marzymy, aby nauczyła się mówić, wyrażać swoje potrzeby. Wierzymy, że kiedyś z nami porozmawia – cierpliwie czekamy na ten dzień. Prosimy o wsparcie dla naszej córeczki. Wasza pomoc sprawi, że los się do niej uśmiechnie.