Iga Prusinowska - main photo

Iga Prusinowska, 7 years old

Iga Prusinowska, 7 years old
Trzciel, lubuskie
Nowotwór złośliwy mózgu - glejak
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0822213
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0822213 Iga

Recurring donation

Regular support provides Iga a sense of security and help in a difficult situation.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
Iga Prusinowska, 7 years old
Trzciel, lubuskie
Nowotwór złośliwy mózgu - glejak

Nasza córeczka Iga ma tylko 6 lat. Teraz walczy o całe swoje życie.

27 maja 2025 roku to dzień, który na zawsze podzielił nasze życie na „przed” i „po”. Podczas wizyty u kuzynostwa nasza córeczka Iga nagle straciła przytomność. W jednej chwili wszystko się zmieniło. Trafiła najpierw do szpitala w Międzyrzeczu, a później do Nowej Soli. Następnego dnia usłyszeliśmy słowa, których żaden rodzic nie chce usłyszeć: guz mózgu.

Natychmiast zostaliśmy przewiezieni do szpitala w Szczecinie, gdzie rozpoczęła się dramatyczna walka o zdrowie naszej córki. Po wielu badaniach lekarze podjęli decyzję o operacji. 13 czerwca Iga przeszła bardzo poważny zabieg neurochirurgiczny. Po długich godzinach oczekiwania usłyszeliśmy, że guz został usunięty w całości. Pojawiła się nadzieja.

Iga powoli dochodziła do siebie i rozpoczęła rehabilitację. Cieszyliśmy się każdym jej uśmiechem i każdym małym krokiem ku zdrowiu. Wydawało się, że najgorsze mamy już za sobą.

Niestety 26 czerwca przyszła kolejna, bardzo bolesna wiadomość. Wynik badania histopatologicznego potwierdził glejaka wielopostaciowego – jeden z najbardziej agresywnych nowotworów mózgu.

Mimo ogromnego strachu nie tracimy nadziei. Kiedy walczy się o życie własnego dziecka, nie można się poddać.

Dlatego szukamy dla Igi najlepszych możliwych metod leczenia – w Polsce i za granicą. Konsultujemy się ze specjalistami, analizujemy różne możliwości terapii. Niestety leczenie, konsultacje, dojazdy oraz rehabilitacja wiążą się z ogromnymi kosztami.

Iga ma dopiero 6 lat. To wciąż mała dziewczynka pełna marzeń i dziecięcej radości. Marzyła o tym, żeby zostać nauczycielką, mieć psa i poznawać świat.

Dlatego z całego serca prosimy o pomoc w walce o jej życie i przyszłość.

Każde wsparcie ma dla nas ogromne znaczenie. Dziękujemy za każdą okazaną pomoc, dobre słowo i pamięć o naszej córeczce.

Rodzice Igi

Select a tag
Sort by