Przez rzadką mutację genetyczną musimy walczyć o sprawność Ignasia! Prosimy, POMÓŻ❗️

Nasz synek urodził się o czasie i nic nie wskazywało na to, że mógłby być chory. Niestety z każdym tygodniem jego życia odwiedzaliśmy coraz więcej specjalistów, lekarzy i rehabilitantów. Byliśmy zmuszeni poszukać problemu głębiej i wykonać badania genetyczne, które zmieniły wszystko…

Wyniki wykazały rzadką mutację w genie CUX1, co powiązano z nieprawidłowym rozwojem psychoruchowym Ignasia. Mutacja powoduje uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, przez co u synka pojawiły się zaburzenia rozwoju psychoruchowego, mowy i społecznego. Zauważyliśmy też pewne zachowania ze spektrum autyzmu.

Obecnie Ignaś nie biega, nie kuca, nie jest w stanie poruszać się tak, jak prawidłowo rozwijające się dziecko. By mieć szansę na lepszą sprawność, potrzebuje specjalistycznych zajęć i stałej opieki różnych specjalistów – neurologa, neurologopedy, genetyka, rehabilitantów i wielu innych…

Walczymy o zdrowie synka już od wielu lat, dlatego widzimy, co przynosi najlepsze rezultaty w pracy z Ignasiem – są to bardziej złożone, celowane terapie. Niestety nie są one dostępne wszędzie, a ich koszty są ogromne! Powoli nie jesteśmy już w stanie im podołać, znacząco przewyższają nasze możliwości finansowe…

Chcielibyśmy, aby nasz synek miał szansę na jak najlepszy rozwój i sprawną, samodzielną przyszłość. Może w tym pomóc jedynie kontynuowanie terapii oraz wprowadzanie nowych metod i sprzętów. Bardzo prosimy Was o wsparcie. Jako rodzice jesteśmy w stanie poruszyć niebo i ziemię, aby ułatwić życie Ignasiowi. Będziemy ogromnie wdzięczni za Waszą pomoc!

Rodzice Ignacego – Ania i Piotr