Nie pozwól, by wada genetyczna odebrała radość z dzieciństwa! Pomóż Ignasiowi!

Od momentu, w którym dowiedzieliśmy się, że synek choruje, robimy co w naszej mocy, by zapewnić mu jak najlepsze życie. Niestety, to nie jest takie łatwe... 

Ignacy jest obciążony wadą genetyczną – tetrasomią krótkiego ramienia chromosomu 18. Objawia się ona opóźnionym rozwojem, wadami serca, wadami układu kostno-szkieletowego oraz obniżonym napięciem mięśniowym.

Nasz Ignaś wymaga stałej opieki i pomocy w każdym aspekcie życia. Choć niesprawność ruchowa jest najbardziej widoczną dysfunkcją, to naszemu synkowi towarzyszą również zaburzenia w sferach poznawczych czy komunikacyjnych. Z każdym rokiem różnice rozwojowe pomiędzy Ignasiem i jego rówieśnikami powiększają się. Niemniej widzimy również, że rehabilitacja i praca w domu prowadzona w różnych obszarach przynosi efekty.

Z niezwykłą radością obserwujemy postępy Ignasia – jego coraz sprawniejsze poruszanie się, kolejne umiejętności manualne, nowe słowa, które najpierw my w rodzinie z trudem potrafimy zrozumieć, a później stają się one zrozumiałe również dla innych. To, co zdrowe dzieci osiągają zupełnie naturalnie, Ignacy musi wypracować wspierany odpowiednią pomocą. Tym bardziej doceniamy jego osiągnięcia.

Pragniemy dać Ignasiowi szansę na dalszy rozwój, większą sprawność i lepszą przyszłość. Intensywna rehabilitacja może przynieść naszemu dziecku trwałą poprawę jego funkcjonowania.

Koszty stałej rehabilitacji są duże, bez pomocy rodziny, przyjaciół i Was – darczyńców nie moglibyśmy zapewnić mu odpowiedniej opieki. Dlatego z całego serca dziękujemy Wam za dotychczasową pomoc. Jednocześnie prosimy o dalsze wsparcie!

Rodzice Ignasia