Jagna Perczak, 17 months old
Donate via text
Pledge 1.5% of tax to me
Pledge 1.5% of tax to me
Mała Jagna urodziła się z rzadką chorobą – potrzebne wsparcie!
Jagna przyszła na świat z rzadką chorobą, melanozą nerwowo-skórną. Urodziła się z olbrzymim znamieniem barwnikowym w okolicach pleców i pośladków.
Po porodzie córeczka spędziła kilka tygodni w szpitalu na szczegółowej diagnostyce. W 5. dobie życia miała wykonany rezonans głowy, który wykazał zmiany krwotoczne w mózgu i zostaliśmy skierowani do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie na wieloetapowe operacyjne usuwanie znamienia. Niestety, w 4. miesiącu życia u córki pojawiły się ataki i została zdiagnozowana padaczka. Córka musi być więc pod stałą kontrolą wielu specjalistów, między innymi neurologa, chirurga, dermatologa czy hematologa.
Wiem, że to dopiero początek walki o zdrowie Jagny i przed nami jeszcze długa droga... Będę ogromnie wdzięczna za każde wsparcie! Wierzę, że wspólnymi siłami uda nam się zadbać o zdrowie i dobrą przyszłość mojej córeczki!
Mama Jagny
