Jakub Szczerba - main photo

Krótsza nóżka nie może oznaczać gorszego życia! Pomóż!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, dojazdy do specjalistów, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Jakub Szczerba, 7 years old
Siemianowice Śląskie, śląskie
Hemimelia strzałkowa - wrodzony brak strzałki goleni lewej, stopa końsko-szpotawa
Starts on: 26 July 2022
Ends on: 18 February 2026
PLN 14,933(28.07%)
Still needed: PLN 38,259
DonateDonated by 443 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0215137
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0215137 Jakub

1 Regular Donor

Join
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Jakub a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 1 month old

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, dojazdy do specjalistów, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Jakub Szczerba, 7 years old
Siemianowice Śląskie, śląskie
Hemimelia strzałkowa - wrodzony brak strzałki goleni lewej, stopa końsko-szpotawa
Starts on: 26 July 2022
Ends on: 18 February 2026

Fundraiser description

Tak bardzo boimy się o przyszłość naszego synka – Kuby. Już od pierwszych dni zaczęliśmy szukać dla niego ratunku – by nigdy nie czuł się gorszy, by dzieci się z niego nie śmiały, nie wytykały palcami i najważniejsze, by jego przyszłości nie zagrażała wrodzona wada kończyn, z którą przyszedł na świat. 

Kuba urodził się z wrodzoną wadą stopy tzw. Fibular Hemimelia, czyli brakiem kości strzałkowej. To bardzo rzadkie schorzenie, które czyni go wyjątkowym dzieckiem. Jednak dalibyśmy wiele, żeby tylko jego nóżki okazały się całkowicie zwyczajne... Niestety, to nie jest takie proste. Synek zmaga się ze znaczną deformacją nogi (wygięta kość piszczelowa, noga jest krótsza od drugiej o 10 cm) oraz stopą końsko-szpotawą... 

Pierwsze miesiące po narodzinach Kuby były dla nas bardzo trudne. Świadomość, że nasz synek już zawsze będzie walczył o sprawność i samodzielność, wywoływała w nas przerażenie... Wiedzieliśmy jednak, że zrobimy dla niego wszystko. Natychmiast zaczęliśmy działać! 

Jakub Szczerba

Rok temu Kubuś przeszedł pierwszą rekonstrukcję stopy. Przypadek był na tyle skomplikowany, że zaraz po zabiegu lekarze zamiast gipsu, założyli specjalistyczny aparat Ifixation. Ten przez kolejne 6 miesięcy korygował ustawienie stopy. Po tym czasie został założony gips, a następnie nowa orteza. Dzięki tym działaniom, Kubuś był w stanie postawić swoje pierwsze kroki. 

Niestety, dziś już wiemy, że to jeszcze nie koniec.

We wrześniu konieczne będzie założenie aparatu wydłużającego. A to będzie wiązało się z ogromnymi kosztami. Bo oprócz drogiego sprzętu, syn będzie potrzebował intensywnej rehabilitacji, regularnych kontroli i badań w szpitalu w Poznaniu (który oddalony jest od naszego domu o 400 km), a następnie zakupy kolejnych ortez... 

Jakub Szczerba

Stawka jest jednak ogromna – walczymy o jego przyszłość i samodzielność naszego dziecka. Niestety zmagamy się z przeszkodą, której sami nie jesteśmy w stanie pokonać. Ceny za rehabilitację, terapie, badania, wizyty i sprzęty specjalistyczne zdecydowanie przekraczają nasz domowy budżet... Nie stać nas na pokrycie tak wielkich kosztów!

Dlatego nie pozostaje nam nic innego, jak prosić Was o pomoc! 

Sandra i Tomasz, rodzice

Jakub Szczerba

➡️ Ratujemy nóżkę Kubusia 💚

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X

    Panie Ty się tym zajmij

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 2
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X