Kubuś Szkaradek - main photo

Synku, zrobimy wszystko, żebyś zaczął mówić! Potrzebna pomoc!

Fundraiser goal: Badania genetyczne WES, leczenie

Fundraiser organizer:
Kubuś Szkaradek, 5 years old
Rytro, małopolskie
Autyzm dziecięcy, wada genetyczna EiF3F
Starts on: 21 March 2024
Ends on: 27 December 2025
PLN 4,440(64.21%)
Still needed: PLN 2,475
DonateDonated by 86 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0527127
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0527127 Jakub
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Jakub a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Badania genetyczne WES, leczenie

Fundraiser organizer:
Kubuś Szkaradek, 5 years old
Rytro, małopolskie
Autyzm dziecięcy, wada genetyczna EiF3F
Starts on: 21 March 2024
Ends on: 27 December 2025

Fundraiser description

Kubuś to nasz wymarzony, jedyny synek. Tak bardzo na niego czekaliśmy… Nie dane nam było jednak zaznać beztroskich chwil rodzicielstwa, bo tuż po urodzeniu pojawiły się pierwsze problemy zdrowotne naszego ukochanego maleństwa. Dziś każdego dnia walczymy o możliwie jak najlepszą przyszłość Kubusia.

Podczas porodu pojawiły się powikłania. Nasz synuś ledwo pojawił się na świecie, a już wylądował na oddziale intensywnej terapii z powodu problemów z płucami. Nigdy nie zapomnimy, jak bardzo się o niego baliśmy. Na szczęście maleństwo w końcu mogło pojechać z nami do domu. Myśleliśmy, że najgorsze już za nami…

Jednak był to dopiero początek zmagań, z jakimi przyszło nam się zmierzyć. Kubuś nie rozwijał się prawidłowo. Ze względu na problemy z układem moczowo-płciowym musiał przejść kilka operacji. Z opóźnieniem zaczął podnosić główkę, zaczął siadać, dopiero gdy skończył rok. Martwiło nas też, że synek praktycznie nie gaworzył. 

Gdy Kubuś skończył 3 latka udaliśmy się po pomoc do specjalistów. Synek nie reagował na polecenia, ani nawet na swoje imię, nie potrafił się skupić. Otrzymaliśmy diagnozę – autyzm. Byliśmy pełni obaw, lecz z drugiej strony poczuliśmy ulgę – w końcu wiemy, z czym mierzy się nasze dziecko. Jednak aby móc w pełni trafnie dostosować dalsze terapie, musimy wykonać badanie genetyczne WES. 

Do tej pory za wszystko płaciliśmy sami. Za wszystkie wizyty, zajęcia u specjalistów, terapie. Długa i żmudna praca przynosi powolne rezultaty, które są dla nas krokiem milowym. Najbardziej na świecie chcemy, żeby nasz synek zaczął mówić, porozumiewać się z nami, wyrażać swoje potrzeby. Żeby w przyszłości mógł jakoś sobie radzić… Z całego sera prosimy Was o wsparcie. 

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Iwona
    Iwona
    Share
    PLN 50
  • Magda
    Magda
    Share
    PLN 200
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 15
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Michałek
    Michałek
    Share
    PLN 5