Ze względu na poważną wadę genetyczną stopy naszego synka różnią się rozmiarem – pomocy!

Nie tak wyobrażaliśmy sobie dzieciństwo naszego synka. Kiedy Janek przyszedł na świat, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Niestety, szczęśnie nie trwało długo, dlatego że synek urodził się z poważną wadą genetyczną i dziś potrzebuje kosztownej operacji...

U Janka zdiagnozowano makrodaktylię palca drugiego stopy lewej. To wrodzona wada genetyczna, która objawia się bardzo dużym przerostem palca. Z tego powodu stopy synka znacząco różnią się rozmiarem, a to utrudnia mu wykonywanie najprostszych czynności, jak na przykład chodzenie czy bieganie.

A przecież nie tak powinno wyglądać dzieciństwo! Synek powinien teraz przeżywać najpiękniejszy czas swojego życia. Powinien biegać, śmiać się i bawić. Zamiast tego musi walczyć o sprawność, w dodatku potrzebuje bardzo kosztownej operacji i rehabilitacji...

Zabieg ma na celu usprawnienie funkcjonalności stopy lewej oraz wyrównanie rozmiaru stóp. Niestety nie jest refundowany i wiąże się z bardzo dużymi kosztami. Po operacji Janek będzie musiał również korzystać z intensywnej rehabilitacji, która jest konieczna, by synek mógł odzyskać sprawność. 

Postanowiliśmy poprosić o pomoc, bo chociaż bardzo byśmy chcieli, nie mamy wystarczających środków. Tylko z Waszym wsparciem jesteśmy w stanie zapewnić naszemu synkowi operację, której potrzebuje, by móc normalnie funkcjonować.

Każda wpłata, nawet ta najmniejsza, ma znaczenie. Wierzymy, że razem z Wami możemy dokonać wielkich rzeczy, dlatego z całego prosimy: wesprzyjcie Janka!

Rodzice