Pomagamy Jasiowi przez zakup kulinarnego ebooka :)
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Prośba o symboliczną wpłatę dla Jasia (2,5,10 zł) w ramach której możesz otrzymać ebooka z przekąskami o tytule "Do Garów!"
Jeżeli trafiłeś tutaj przypadkiem, nie z licytacji z facebooka - prośba o kontakt w celu wysłania ebooka lub pozostawienie swojego emaila :)
https://www.facebook.com/malgosiazaremba96 (opens a new tab)
lub email: niesingielka@gmail.com (opens a new tab)
ostatnia forma to:
instagram: www.instagram.com/niesingielka (opens a new tab)
Wyślij mi potwierdzenie wpłaty - ja następnie udostępnie Ci ebook :)
Działamy!
________________________________________________
Walczymy o życie kilkumiesięcznego Jasia, u którego zdiagnozowano śmiertelną chorobę genetyczną! Prosimy, przeczytaj poruszające słowa rodziców chłopca i pomóż go ratować:
W trzecim miesiącu życia Jasia cały nasz świat rozpadł się na drobne części.
26 maja – dokładnie w Dzień Matki – otrzymaliśmy wynik badań genetycznych potwierdzający SMA typu 1. Choroba sprawia, że u naszego dziecka zanikają mięśnie! Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę z czasem! Nadzieją dla Janka jest terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Błagamy o pomoc – liczy się każdy dzień!
........ Więcej informacji na oficjalnej zbiórce (szukaj po prawej stronie) .........
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Prośba o symboliczną wpłatę dla Jasia (2,5,10 zł) w ramach której możesz otrzymać ebooka z przekąskami o tytule "Do Garów!"
Jeżeli trafiłeś tutaj przypadkiem, nie z licytacji z facebooka - prośba o kontakt w celu wysłania ebooka lub pozostawienie swojego emaila :)
https://www.facebook.com/malgosiazaremba96 (opens a new tab)
lub email: niesingielka@gmail.com (opens a new tab)
ostatnia forma to:
instagram: www.instagram.com/niesingielka (opens a new tab)
Wyślij mi potwierdzenie wpłaty - ja następnie udostępnie Ci ebook :)
Działamy!
________________________________________________
Walczymy o życie kilkumiesięcznego Jasia, u którego zdiagnozowano śmiertelną chorobę genetyczną! Prosimy, przeczytaj poruszające słowa rodziców chłopca i pomóż go ratować:
W trzecim miesiącu życia Jasia cały nasz świat rozpadł się na drobne części.
26 maja – dokładnie w Dzień Matki – otrzymaliśmy wynik badań genetycznych potwierdzający SMA typu 1. Choroba sprawia, że u naszego dziecka zanikają mięśnie! Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę z czasem! Nadzieją dla Janka jest terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Błagamy o pomoc – liczy się każdy dzień!
........ Więcej informacji na oficjalnej zbiórce (szukaj po prawej stronie) .........
