Jaśmina Koza - main photo

Jaśmina Koza, 15 months old

Jaśmina Koza, 15 months old
Potok Górny
Zespół Smitha-Lemliego-Optiza, zespół wad wrodzonych, choroba hirschprunga, rozszczep podniebienia jednostronny, nieprawidłowa utrata ciężaru ciała, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, małogłowie, niedokrwistość
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0858266
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0858266 Jaśmina

Recurring donation

1 monthly supporter
Regular support provides Jaśmina a sense of security and help in a difficult situation.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • Anna i Paweł Kraków
    Anna i Paweł Krakówstarted monthly donation
Jaśmina Koza, 15 months old
Potok Górny
Zespół Smitha-Lemliego-Optiza, zespół wad wrodzonych, choroba hirschprunga, rozszczep podniebienia jednostronny, nieprawidłowa utrata ciężaru ciała, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, małogłowie, niedokrwistość

Na drodze Jaśminy stanęły trudne diagnozy! POMÓŻ!

Nasza córeczka jest jeszcze małym dzieckiem, a już każdego dnia musi walczyć o zdrowie. Jako rodzice z całych sił staramy się ją wspierać, jednak wciąż pojawiają się nowe wyzwania. Dlatego prosimy o Waszą pomoc!

Jaśmina urodziła się 30 grudnia 2024 roku. Tak długo czekaliśmy na ten moment! Niestety zaraz po porodzie pojawiły się powikłania, a nasze maleństwo trafiło na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka. Byliśmy przerażeni! Co gorsza, to był dopiero początek naszych trudności... Kolejne badania potwierdzały u córeczki nowe, okrutne diagnozy. Dziś ich lista jest tak długa, że niemal nie sposób wymienić je wszystkie. Wśród nich znalazł się m.in. Zespół Smitha-Lemliego-Optiza, zespół wad wrodzonych, choroba hirschprunga, rozszczep podniebienia jednostronny, wrodzone wady rozwojowe przegród serca i małogłowie. Nadal nie potrafimy zrozumieć, dlaczego Jaśmina musi tak bardzo cierpieć. Wiemy jednak, że do dalszej walki konieczne jest wsparcie wielu specjalistów, kontynuowanie leczenia i intensywnej rehabilitacji. To jedyny sposób!

Jednak koszty, z którymi już teraz musimy się zmierzyć, są dla nas dużym wyzwaniem. Dlatego chcielibyśmy zwrócić się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą wpłatę!

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Anna i Paweł Kraków
    Anna i Paweł Kraków
    Share
    PLN 50
    Recurring donation
  • Anna i Paweł Kraków
    Anna i Paweł Kraków
    Share
    PLN 50
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • zyga
    zyga
    Share
    PLN 200
  • Andrzej
    Andrzej
    Share
    PLN 200
  • M.
    M.
    Share
    PLN 20